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ethyl 2-chloro-5-ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate | 572917-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-chloro-5-ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
英文别名
ethyl 2-chloro-5-ethoxy-1-methyl-6-oxopyrimidine-4-carboxylate
ethyl 2-chloro-5-ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate化学式
CAS
572917-57-8
化学式
C10H13ClN2O4
mdl
——
分子量
260.677
InChiKey
DHWGNBNVEPLVHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrimidinone viral polymerase inhibitors
    申请人:Avolio Salvatore
    公开号:US20050130997A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    A class of pyrimidinone derivatives of formula (I): wherein Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein; and pharmaceutically acceptable salts thereof; are inhibitors of viral polymerases, especially (the hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme.
    一类嘧啶酮衍生物,其化学式为(I):其中Z,R1,R2和R3如下定义;以及其药学上可接受的盐;是病毒聚合酶的抑制剂,特别是丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶酶。
  • PYRIMIDINONE VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
    申请人:ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.
    公开号:EP1470113A1
    公开(公告)日:2004-10-27
  • MODULATORS OF TREX1
    申请人:Constellation Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20220017502A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with TREX1.
  • [EN] PYRIMIDINONE VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDONE DE POLYMERASES VIRALES
    申请人:ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO
    公开号:WO2003062211A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    A class of pyrimidinone derivatives of formula (I): wherein Z, R1, R2 and R3 are as defined herein; and pharmaceutically acceptable salts thereof; are inhibitors of viral polymerases, especially the hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme.
  • [EN] MODULATORS OF TREX1<br/>[FR] MODULATEURS DE TREX1
    申请人:CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020118133A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositons thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with TREX1.
    提供的是Formula (I)的化合物及其药用盐和组合物,可用于治疗与TREX1相关的各种疾病。
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