N-[2-[2-[2-[2-[3-(ethylamino)-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3-[4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)anilino]propanamide | 1353637-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-[2-[2-[3-(ethylamino)-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3-[4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)anilino]propanamide
• CAS: 1353637-71-4
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₆S
• 分子量: 586.753
• InChiKey: LMKHEYZMWLUMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)anilino]propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-[2-[2-[2-[3-(ethylamino)-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3-[4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)anilino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  寡价淀粉样蛋白结合剂可减少 SEVI 介导的 HIV-1 感染增强

  摘要：

  本文评估了寡价淀粉样蛋白结合分子作为潜在药物的用途，该药物可以减少精液源性病毒感染增强子（SEVI）原纤维对细胞中人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染的增强。精液中发现的这些天然存在的淀粉样原纤维被认为是可以促进 HIV-1 病毒颗粒与免疫细胞附着和内化的介质。因此，能够降低 SEVI 在 HIV-1 感染中的作用的分子可能代表了一种降低人类 HIV-1 性传播率的新策略。在这里，我们评估了一组合成的苯并噻唑苯胺（BTA，一种已知的淀粉样蛋白结合分子）寡价衍生物，了解它们与聚集的淀粉样肽协同结合并中和 SEVI 在 HIV-1 感染中的作用的能力。我们证明，这些 BTA 衍生物表现出与聚集淀粉样蛋白的结合随着寡聚物价数增加而增加的总体趋势。重要的是，我们发现与 BTA 单体相比，BTA 寡聚物在减少细胞中 SEVI 介导的 HIV-1 感染方面表现出更好的能力，与之前报道的单体 BTA 衍生物相比，五聚物的功效提高了

  DOI：

  10.1021/ja210931b

文献信息

• REDUCING TRANSMISSION OF SEXUALLY TRANSMITTED INFECTIONS
  申请人：University of Rochester

  公开号：US20140323420A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Described herein are compositions and methods for treating or preventing a sexually transmitted infection in a subject

  本文描述了用于治疗或预防受体内性传播感染的组合物和方法。
• Oligovalent Amyloid-Binding Agents Reduce SEVI-Mediated Enhancement of HIV-1 Infection
  作者：Christina C. Capule、Caitlin Brown、Joanna S. Olsen、Stephen Dewhurst、Jerry Yang

  DOI：10.1021/ja210931b

  日期：2012.1.18

  sexual transmission of HIV-1 in humans. Here, we evaluated a set of synthetic, oligovalent derivatives of benzothiazole aniline (BTA, a known amyloid-binding molecule) for their capability to bind cooperatively to aggregated amyloid peptides and to neutralize the effects of SEVI in HIV-1 infection. We demonstrate that these BTA derivatives exhibit a general trend of increased binding to aggregated amyloids

  本文评估了寡价淀粉样蛋白结合分子作为潜在药物的用途，该药物可以减少精液源性病毒感染增强子（SEVI）原纤维对细胞中人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染的增强。精液中发现的这些天然存在的淀粉样原纤维被认为是可以促进 HIV-1 病毒颗粒与免疫细胞附着和内化的介质。因此，能够降低 SEVI 在 HIV-1 感染中的作用的分子可能代表了一种降低人类 HIV-1 性传播率的新策略。在这里，我们评估了一组合成的苯并噻唑苯胺（BTA，一种已知的淀粉样蛋白结合分子）寡价衍生物，了解它们与聚集的淀粉样肽协同结合并中和 SEVI 在 HIV-1 感染中的作用的能力。我们证明，这些 BTA 衍生物表现出与聚集淀粉样蛋白的结合随着寡聚物价数增加而增加的总体趋势。重要的是，我们发现与 BTA 单体相比，BTA 寡聚物在减少细胞中 SEVI 介导的 HIV-1 感染方面表现出更好的能力，与之前报道的单体 BTA 衍生物相比，五聚物的功效提高了