2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole | 5784-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 1-methyl-2,3-bis(4-methoxyphenyl)indole；2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylindole
• CAS: 5784-91-8
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: KMIVTEGYXPKKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到2,3-bis(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Promoted Synthesis of 2,3-Bis(4-hydroxyphenyl)indole Derivatives as Inherently Fluorescent Ligands for the Estrogen Receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1723::aid-ejoc1723>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)ethanone 在 PPA 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Promoted Synthesis of 2,3-Bis(4-hydroxyphenyl)indole Derivatives as Inherently Fluorescent Ligands for the Estrogen Receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1723::aid-ejoc1723>3.0.co;2-k

文献信息

• Traceless Directing Strategy: Efficient Synthesis of N-Alkyl Indoles via Redox-Neutral C–H Activation
  作者：Chengming Wang、Yong Huang

  DOI：10.1021/ol402523x

  日期：2013.10.18

  general protocol for the synthesis of N-alkyl indoles has been developed via a redox neutral C–H activation strategy using a traceless nitroso directing group. A broad scope of substituted N-alkyl indoles has been prepared in good to excellent yields using a very simple Rh catalyst system in the absence of an external oxidant or any other additive. Good to excellent regioselectivity has been achieved for

  已经通过使用无痕的亚硝基指导基团通过氧化还原中性的C–H活化策略开发了合成N-烷基吲哚的通用方案。使用非常简单的Rh催化剂体系，在没有外部氧化剂或任何其他添加剂的情况下，已经以良好的产率和优异的产率制备了范围广泛的取代的N-烷基吲哚。对于不对称的二取代的乙炔，已经实现了良好至优异的区域选择性。
• One-Pot Tandem <i>ortho</i>-Naphthoquinone-Catalyzed Aerobic Nitrosation of <i>N</i>-Alkylanilines and Rh(III)-Catalyzed C–H Functionalization Sequence to Indole and Aniline Derivatives
  作者：Tengda Si、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02776

  日期：2021.1.1

  The nitroso group served as a traceless directing group for the C–H functionalization of N-alkylanilines, ultimately removed after functioning either as an internal oxidant or under subsequent reducing conditions. The unique ability of o-NQ catalysts to aerobically oxidize the N-alkylanilines without using solvents and stoichiometric amounts of oxidants has rendered the new opportunity to develop the

  亚硝基基团是N-烷基苯胺C–H官能化的无痕导向基团，在用作内部氧化剂或在随后的还原条件下最终被除去。o- NQ催化剂无需使用溶剂和化学计量的氧化剂即可好氧氧化N-烷基苯胺的独特能力，为开发伸缩式催化剂系统提供了新的机会，而无需直接处理危险的N-亚硝基化合物。
• Rhodium-Catalyzed Annulation of Tertiary Aniline <i>N</i>-Oxides to <i>N</i>-Alkylindoles: Regioselective C–H Activation, Oxygen-Atom Transfer, and <i>N</i>-Dealkylative Cyclization
  作者：Bin Li、Hong Xu、Huanan Wang、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/acscatal.6b00311

  日期：2016.6.3

  [Cp*RhIII]-catalyzed annulation of tertiary aniline N-oxides with alkynes was reported to achieve the challenging ortho C–H functionalization of tertiary anilines via N–O bond acting as a traceless directing group. More significantly, this system represents the first example which integrates C–H activation, oxygen-atom transfer, and N-dealkylative cyclization in one reaction. This unprecedented coupling

  据报道，[Cp * Rh III ]催化炔烃与叔胺N-氧化物的环化反应是通过N-O键作为无痕导向基团实现的，具有挑战性的叔苯胺邻位C-H功能化。更重要的是，该系统代表了第一个示例，该示例在一个反应​​中集成了C–H活化，氧原子转移和N-脱烷基环化。这种空前的偶联反应使N-烷基吲哚衍生物的构建具有高效率，宽泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed chemoselective C–H functionalizations of tertiary aniline N-oxides with alkynes
  作者：Xiaolei Huang、Wenbo Liang、Yang Shi、Jingsong You

  DOI：10.1039/c6cc02217k

  日期：——

  Two novel Rh(iii)-catalyzed chemoselective functionalizations of tertiary aniline N-oxides with alkynes, including annulation via the sequential C(sp²)–H and C(sp³)–N activation and an O-atom transfer (OAT) process, have been described.

  两种新颖的Rh(iii)催化的三级苯胺N-氧化物与炔烃的化学选择性官能化反应已被描述，包括通过顺序C(sp²)–H和C(sp³)–N活化以及一个O原子转移（OAT）过程进行环化。
• Rhodium(III)-catalyzed synthesis of indoles from 1-alkylidene-2-arylhydrazines and alkynes via C–H and N–N bond cleavages
  作者：Takanori Matsuda、Yuki Tomaru

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.016

  日期：2014.5

  1-Alkylidene-2-arylhydrazines undergo annulative coupling with internal alkynes in the presence of a rhodium(III) catalyst and a copper(II) salt. The reaction proceeds through cleavage of the C–H and N–N bonds of hydrazines to afford 1,2,3-trisubstituted indole derivatives.

  1-炔基-2-芳基肼在铑（III）催化剂和铜（II）盐存在下与内部炔烃进行环状偶联。通过肼的CH键和NH键的裂解进行反应，得到1,2,3-三取代的吲哚衍生物。