(R)-1-(7-bromo-3-(ethylamino)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)-3-(1-phenylethyl)urea | 1589541-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(7-bromo-3-(ethylamino)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)-3-(1-phenylethyl)urea
• 英文别名: 1-[7-bromo-3-(ethylamino)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]-3-[(1R)-1-phenylethyl]urea
• CAS: 1589541-01-4
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₆O
• 分子量: 403.281
• InChiKey: JDDBADLJKVGIJW-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(7-bromo-3-(ethylamino)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)-3-(1-phenylethyl)urea 、 Dimethylzinc 在 1-甲基吡咯烷 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-1-(3-(ethylamino)-7-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)-3-(1-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 三乙基硅烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl] [2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 DL-脯氨酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (R)-1-(7-bromo-3-(ethylamino)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)-3-(1-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本文披露的是式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）化合物治疗癌症的方法。
• US9233979B2
  申请人：——

  公开号：US9233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12