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15-苯基十五烷酸甲酯 | 88336-99-6

中文名称
15-苯基十五烷酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 15-phenylpentadecanoate
英文别名
——
15-苯基十五烷酸甲酯化学式
CAS
88336-99-6
化学式
C22H36O2
mdl
——
分子量
332.527
InChiKey
ABOXOJMJRBLUDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38-39°C
  • 沸点:
    418.7±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:6fd9d074b5be73e1e019708b95247298
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    15-苯基十五烷酸甲酯三乙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 13.33h, 生成 16-溴十六烷酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    HPYY(1-36) Having a Beta-Homoarginine Substitution at Position 35
    摘要:
    该发明涉及PYY化合物,其中该氨基酸位于与hPYY(1-36)的第35位对应的位置上,被β-同型精氨酸及其衍生物取代,并且在与hPYY(1-36)的第7位对应的位置上连接有修饰基团。该发明的化合物是选择性Y2受体激动剂。该发明还涉及包括这种PYY化合物和药用可接受的赋形剂的药物组合物,以及PYY化合物的医药用途。
    公开号:
    US20160263197A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Apparu, Marcel; Comet, Michel; Leo, Pierre M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 118 - 124
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of radioiodinated terminal para-iodophenyl-substituted .alpha.- and .beta.-methyl-branched fatty acids
    作者:M. M. Goodman、G. Kirsch、F. F. Knapp
    DOI:10.1021/jm00369a027
    日期:1984.3
    long-chain fatty acids. The syntheses and physical properties of 14-(p-iodophenyl)-2(RS)-methyltetradecanoic acid and 15-p-iodophenyl)-3(RS)-methylpentadecanoic acid are described. The radioiodinated agents are of interest as a result of the expected pronounced uptake and prolonged myocardial retention that may result from the inhibition of fatty acid metabolism. Tissue distribution studies in rats
    已经开发出用于制备末端对-偶氮苯基取代的α-和β-甲基支化的长链脂肪酸的方法。描述了14-(对碘苯基)-2(RS)-甲基十四烷酸和15-对碘苯基)-3(RS)-甲基十五烷酸的合成和物理性质。由于预期的明显摄取和延长的心肌滞留(可能由抑制脂肪酸代谢所致),使放射性化剂受到关注。在具有14-(对-[125I]代苯基)-2(RS)-甲基十四烷酸和15-(对-[125I]代苯基)-3(RS)-甲基十五烷酸的大鼠中的组织分布研究显示明显的心脏摄取和长时间保留伴随着体内低化和高血脂。放射性化甲基支链脂肪酸及其非支链类似物对心脏的摄取比较表明,甲基支链脂肪酸的心肌保留度高于非支链类似物。这些结果表明,由于甲基的存在,心肌滞留的机理是由空间或化学抑制这些脂肪酸的代谢所致。
  • APPARU, MARCEL;COMET, MICHEL;LEO, PIERRE M.;MATHIEU, JEAN-PAUL;DU, MOULIN+, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 118-124
    作者:APPARU, MARCEL、COMET, MICHEL、LEO, PIERRE M.、MATHIEU, JEAN-PAUL、DU, MOULIN+
    DOI:——
    日期:——
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