Trifluoro-methanesulfonate1-(2-methyl-1-trimethylsilanyloxy-propyl)-pyridinium; | 128816-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonate1-(2-methyl-1-trimethylsilanyloxy-propyl)-pyridinium
• 英文别名: Trifluoromethanesulfonate;trimethyl-(2-methyl-1-pyridin-1-ium-1-ylpropoxy)silane
• CAS: 128816-20-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₂₂NOSi
• 分子量: 373.469
• InChiKey: FCUURRARXAJJKX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 Trifluoro-methanesulfonate1-(2-methyl-1-trimethylsilanyloxy-propyl)-pyridinium; 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到α-trimethylsiloxy-i-butyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Anomer kontrollierte Substitutionsreaktionen; 2¹. Pyridin als Abgangsruppe bei nucleophilen Substitutionsreaktionen: Umsetzungen mitN-[1-(Trimethylsiloxy)alkyl]pyridiniumsalzen

  摘要：

  异头物控制下的取代反应；2.1 吡啶作为亲核取代反应中的离去基团：N-[1-(三甲基硅氧基)烷基]吡啶鎓盐的转化 为了验证基于半经验分子轨道计算的预测，潮汐化合物2与亲核试剂3进行了反应。广泛的3类试剂与2反应，生成1-取代的1-三甲基硅氧基产物4。 在化合物2中，吡啶部分作为中性离去基团发挥作用。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26865
• 作为产物：
  描述：

  N-trimethylsilylpiridinium triflate 、 异丁醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到Trifluoro-methanesulfonate1-(2-methyl-1-trimethylsilanyloxy-propyl)-pyridinium;
  参考文献：
  名称：

  Anomer kontrollierte Substitutionsreaktionen; 2¹. Pyridin als Abgangsruppe bei nucleophilen Substitutionsreaktionen: Umsetzungen mitN-[1-(Trimethylsiloxy)alkyl]pyridiniumsalzen

  摘要：

  异头物控制下的取代反应；2.1 吡啶作为亲核取代反应中的离去基团：N-[1-(三甲基硅氧基)烷基]吡啶鎓盐的转化 为了验证基于半经验分子轨道计算的预测，潮汐化合物2与亲核试剂3进行了反应。广泛的3类试剂与2反应，生成1-取代的1-三甲基硅氧基产物4。 在化合物2中，吡啶部分作为中性离去基团发挥作用。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26865