1-甲氧基-1-苯基丁-2-烯 | 57767-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-1-苯基丁-2-烯
• 英文名称: 1-methoxy-1-phenylbut-2-ene
• 英文别名: 1-Methoxy-1-phenylbut-2-en；1-Methoxybut-2-enylbenzene
• CAS: 57767-02-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: SGUADOZKVVHBSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-phenyl-2-buten-1-ol	——	C10H12O	148.205

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-二乙基O-氢硫代磷酸酯 、 1-甲氧基-1-苯基丁-2-烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到[(E)-3-diethoxyphosphorylsulfanylbut-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  从烯丙醇/醚和格氏试剂中无过渡金属合成碳-碳键的温和两步法

  摘要：

  描述了从烯丙醇/醚和格氏试剂中区域选择性、无过渡金属制备碳-碳键的温和两步法。该过程不需要去除甲醚通常所需的苛刻的脱保护条件。该合成是通过烯丙醇和醚与二乙基硫代磷酸的光化学促进的烯丙基取代反应，然后在过渡金属下与各种格氏试剂形成 sp(3)-sp(3) 或 sp(2)-sp(3) 键来完成的。免费条件。根据亲核试剂的性质，可以控制碳-碳键形成事件的区域选择性以提供四级或三级碳中心。

  DOI：

  10.1021/ja100747n
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 生成 1-甲氧基-1-苯基丁-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Shi, Min; Shouki, Kouji; Okamoto, Yoshiki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2443 - 2450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of 1,1,1-Triphenyl-2-alkenes and Methyl Triphenylacetate
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/cl.1990.1079

  日期：1990.7

  in methanol 1,1,1-triphenyl-2-alkene or methyl triphenylacetate underwent two kinds of α,α-elimination of two phenyl groups and phenyl-alkenyl groups or phenyl-methoxycarbonyl groups to give biphenyl, 1-phenylalkene or methyl benzoate, and two kinds of corresponding carbene intermediates, which inserted into the O–H bond of methanol to afford two kinds of methyl ethers, respectively.

  在甲醇中紫外线照射后，1,1,1-三苯基-2-烯烃或三苯基乙酸甲酯经历了两个苯基和苯基-烯基或苯基-甲氧基羰基的两种α,α-消除，得到联苯、1-苯基烯烃或苯甲酸甲酯和两种相应的卡宾中间体，插入甲醇的 O-H 键，分别得到两种甲基醚。
• Baldry,P.J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1913 - 1920
  作者：Baldry,P.J.

  DOI：——

  日期：——
• Baldry, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 805 - 808
  作者：Baldry, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Baldry, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 809 - 815
  作者：Baldry, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Mild Two-Step Process for the Transition-Metal-Free Synthesis of Carbon−Carbon Bonds from Allylic Alcohols/Ethers and Grignard Reagents
  作者：Xinping Han、Yanhua Zhang、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ja100747n

  日期：2010.3.31

  A mild two-step process for the regioselective, transition-metal-free preparation of carbon-carbon bonds from allylic alcohols/ethers and Grignard reagents is described. This process obviates the need for the harsh deprotection conditions usually required for removal of methyl ethers. The synthesis is accomplished by photochemically promoted allylic substitution reactions of allylic alcohols and ethers

  描述了从烯丙醇/醚和格氏试剂中区域选择性、无过渡金属制备碳-碳键的温和两步法。该过程不需要去除甲醚通常所需的苛刻的脱保护条件。该合成是通过烯丙醇和醚与二乙基硫代磷酸的光化学促进的烯丙基取代反应，然后在过渡金属下与各种格氏试剂形成 sp(3)-sp(3) 或 sp(2)-sp(3) 键来完成的。免费条件。根据亲核试剂的性质，可以控制碳-碳键形成事件的区域选择性以提供四级或三级碳中心。