3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclobutanone | 689258-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclobutanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(p-methoxyphenyl)cyclobutanone；2,2-dimethyl-3-(p-methoxyphenyl)-1-cyclobutanone；3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclobutan-1-one
• CAS: 689258-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: AAWCVHYMSZOAQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclobutanone 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(Z)-1-(4-甲氧基苯基)-4-甲基戊-1-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  3-芳基环丁酮与蒽的正式[4 + 4]环加成反应以及它们的酸促进的分子内环化与骨架重排

  摘要：

  3-TiCl 4存在下3-芳基环丁酮与蒽的反应生成了14-芳基-9,10-二氢-9,10-丁酮蒽-12-作为蒽的正式[4 + 4]环加合物，形成了C4单元通过裂解环丁酮的更取代的C2 C3键。另一方面，在不存在亲核试剂的情况下，用TfOH活化3-芳基环丁酮会产生具有骨架重排的2-tetralones。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.07.001
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以86%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]环切法实际合成3-酰基环丁酮。锌（II）催化电子缺陷型烯烃与α-氯烯胺缩合的机理和实用性

  摘要：

  将简单的叔酰胺转化为α-氯亚胺的新条件，以及它们在Zn（II）催化的与商业α，β-不饱和羰基化合物进行的环加成反应中的使用，可以快速，区域控制地获得3-酰基环丁酮。反应在无溶剂的环境温度下进行，得到带有全碳取代的季碳原子的应变[2 + 2]加合物。假定的酮亚胺中间体的重算从头计算以及苯乙烯基烯烃的研究表明，Zn（OTf）2在催化过程中具有双重作用。

  DOI：

  10.1021/jo102257k

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
• Friedel–Crafts Alkylation of Aromatics by TiCl4-Promoted Ring Cleavage of 3-Arylcyclobutanones
  作者：Jun-ichi Matsuo、Mayu Kanie、Tomoyuki Yoshimura

  DOI：10.1055/s-0036-1591497

  日期：2018.2

  his 90th birthday Abstract Ring cleavage of 3-arylcyclobutanones and successive Friedel–Crafts alkylation of methoxy- or alkyl-substituted benzene derivatives proceeded to give 3,3-diarylbutan-2-ones by activation with titanium tetrachloride. Ring cleavage of 3-arylcyclobutanones and successive Friedel–Crafts alkylation of methoxy- or alkyl-substituted benzene derivatives proceeded to give 3,3-diarylbutan-2-ones

  致力于向山辉明教授在他90的庆祝日生日 抽象的 3-芳基环丁酮的环裂解和甲氧基或烷基取代的苯衍生物的连续Friedel-Crafts烷基化通过四氯化钛活化而得到3,3-二芳基丁烷-2-酮。 3-芳基环丁酮的环裂解和甲氧基或烷基取代的苯衍生物的连续Friedel-Crafts烷基化通过四氯化钛活化而得到3,3-二芳基丁烷-2-酮。
• Formal [4+2] cycloaddition of 3-phenylcyclobutanones with nitriles
  作者：Emiko Igarashi、Kenta Sakamoto、Tomoyuki Yoshimura、Jun-ichi Matsuo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.040

  日期：2019.1

  Various 3-phenylcyclobutanones reacted with aliphatic and aromatic nitriles in the presence of Me3SiOTf to afford dihydropyridones by formal [4+2] cycloaddition.

  在Me 3 SiOTf存在下，各种3-苯基环丁酮与脂族和芳族腈反应，通过正式的[4 + 2]环加成反应生成二氢吡啶酮。
• US6921767B2
  申请人：——

  公开号：US6921767B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• A Practical Synthesis of 3-Acyl Cyclobutanones by [2 + 2] Annulation. Mechanism and Utility of the Zn(II)-Catalyzed Condensation of α-Chloroenamines with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Jeannette M. O’Brien、Jason S. Kingsbury

  DOI：10.1021/jo102257k

  日期：2011.3.18

  New conditions for the conversion of simple tertiary amides to α-chloroenamines and their use in Zn(II)-catalyzed cycloaddition reactions with commercial α,β-unsaturated carbonyl compounds allows rapid, regiocontrolled access to 3-acyl cyclobutanones. Reactions take place at ambient temperature without solvent, giving strained [2 + 2] adducts with all-carbon-substituted quaternary carbon atoms. Ab

  将简单的叔酰胺转化为α-氯亚胺的新条件，以及它们在Zn（II）催化的与商业α，β-不饱和羰基化合物进行的环加成反应中的使用，可以快速，区域控制地获得3-酰基环丁酮。反应在无溶剂的环境温度下进行，得到带有全碳取代的季碳原子的应变[2 + 2]加合物。假定的酮亚胺中间体的重算从头计算以及苯乙烯基烯烃的研究表明，Zn（OTf）2在催化过程中具有双重作用。