methyl 2-[5-bromo-2-(4-triisopropylsilyloxybenzyloxy)phenyl]acetate | 1158722-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-[5-bromo-2-(4-triisopropylsilyloxybenzyloxy)phenyl]acetate
• 英文别名: Methyl 2-[5-bromo-2-[[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methoxy]phenyl]acetate
• CAS: 1158722-94-1
• 化学式: C₂₅H₃₅BrO₄Si
• 分子量: 507.54
• InChiKey: HHGRXEOYUMTYGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸2,2,2-三氟乙酯 、 methyl 2-[5-bromo-2-(4-triisopropylsilyloxybenzyloxy)phenyl]acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新木脂素 (-)-epi-Conocarpan 和 (+)-Conocarpan 通过 Rh(II)-催化的 C-H 插入过程的不对称合成和 (-)-epi-Conocarpan 的绝对构型的修正

  摘要：

  通过利用对映选择性和非对映选择性分子内CH插入反应构建顺式-2-芳基-2,3-二氢苯并呋喃，实现了新木脂素天然产物(-)-表-锥果和(+)-锥果的催化不对称合成环系统作为关键步骤。由 Rh 2 ( S -PTTEA) 4催化的 5-溴芳基重氮乙酸酯的 C-H 插入反应，这是一种新的羧酸二铑 (II) 配合物，它结合了N-邻苯二甲酰基-( S )-丙氨酸三乙基酯作为手性桥接配体，提供了 2-芳基- 5-溴-3-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并呋喃具有极高的非对映选择性（顺式/反式）= 97:3)和顺式异构体的高对映选择性(84% ee)。

  DOI：

  10.1021/jo900502d
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯 、 (4-(bromomethyl)phenoxy)triisopropylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到methyl 2-[5-bromo-2-(4-triisopropylsilyloxybenzyloxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  新木脂素 (-)-epi-Conocarpan 和 (+)-Conocarpan 通过 Rh(II)-催化的 C-H 插入过程的不对称合成和 (-)-epi-Conocarpan 的绝对构型的修正

  摘要：

  通过利用对映选择性和非对映选择性分子内CH插入反应构建顺式-2-芳基-2,3-二氢苯并呋喃，实现了新木脂素天然产物(-)-表-锥果和(+)-锥果的催化不对称合成环系统作为关键步骤。由 Rh 2 ( S -PTTEA) 4催化的 5-溴芳基重氮乙酸酯的 C-H 插入反应，这是一种新的羧酸二铑 (II) 配合物，它结合了N-邻苯二甲酰基-( S )-丙氨酸三乙基酯作为手性桥接配体，提供了 2-芳基- 5-溴-3-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并呋喃具有极高的非对映选择性（顺式/反式）= 97:3)和顺式异构体的高对映选择性(84% ee)。

  DOI：

  10.1021/jo900502d

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Neolignans (−)-<i>epi</i>-Conocarpan and (+)-Conocarpan via Rh(II)-Catalyzed C−H Insertion Process and Revision of the Absolute Configuration of (−)-<i>epi</i>-Conocarpan
  作者：Yoshihiro Natori、Hideyuki Tsutsui、Naoki Sato、Seiichi Nakamura、Hisanori Nambu、Motoo Shiro、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1021/jo900502d

  日期：2009.6.5

  Catalytic asymmetric synthesis of neolignan natural products (−)-epi-conocarpan and (+)-conocarpan has been achieved by exploiting an enantio- and diastereoselective intramolecular C−H insertion reaction to construct a cis-2-aryl-2,3-dihydrobenzofuran ring system as a key step. The C−H insertion reaction of 5-bromoaryldiazoacetate catalyzed by Rh2(S-PTTEA)4, a new dirhodium(II) carboxylate complex that

  通过利用对映选择性和非对映选择性分子内CH插入反应构建顺式-2-芳基-2,3-二氢苯并呋喃，实现了新木脂素天然产物(-)-表-锥果和(+)-锥果的催化不对称合成环系统作为关键步骤。由 Rh 2 ( S -PTTEA) 4催化的 5-溴芳基重氮乙酸酯的 C-H 插入反应，这是一种新的羧酸二铑 (II) 配合物，它结合了N-邻苯二甲酰基-( S )-丙氨酸三乙基酯作为手性桥接配体，提供了 2-芳基- 5-溴-3-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并呋喃具有极高的非对映选择性（顺式/反式）= 97:3)和顺式异构体的高对映选择性(84% ee)。