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methyl 2-(cyanomethyl)-3-fluorobenzoate | 230301-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(cyanomethyl)-3-fluorobenzoate
英文别名
2-cyanomethyl-3-fluoro-benzoic acid methyl ester
methyl 2-(cyanomethyl)-3-fluorobenzoate化学式
CAS
230301-82-3
化学式
C10H8FNO2
mdl
——
分子量
193.177
InChiKey
ZBNCXBRZFRYZMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
    申请人:ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD
    公开号:WO2021139748A1
    公开(公告)日:2021-07-15
    Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.
    提供的化合物由式I表示,其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义,并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂,因此对治疗癌症和其他疾病有用。
  • TETRAHYDROBENZINDOLE DERIVATIVES
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP1057814A1
    公开(公告)日:2000-12-06
    This invention creates compounds represented by the following formula (1) which, alone or as a plurality of them simultaneously, act upon serotonin receptors, and thereby provides pharmaceutical compositions that contain these compounds and are useful for the treatment or prevention of diseases which are considered to be induced by the abnormality of central and peripheral serotonin controlling functions. In the formula, R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R2 is a hydrogen atom or a specified substituent; n is an integer of 2 to 6; and α is the following formula (a), (b), (c), (d) or (e). In formulae (a) and (b), R3 is a hydrogen atom or a specified substituent; X is NR10, NCONR11R12, S, SO, SO2 or O; R10 is a hydrogen atom or a specified substituent; R11 and R12 is independently a hydrogen atom or a lower alkyl; Y is a methylene group or a carbonyl group. In formula (c), R4 is a hydrogen atom or a specified substituent; R5 is a hydrogen atom or a specified substituent; k is 0 or an integer of 1 to 3; m is 0 or an integer of 1 to 3; each of A and B is a group which forms a specified ring via a double bond; k + m is an integer of 1 to 3. In formulae (d) and (e), R4 is as defined above; G is CH2, S, O or C=O; D is CH or N; p is an integer of 1 to 3; each of E and J is a group which forms a benzene ring or a pyridine ring via a double bond; R6 and R7 is independently a hydrogen atom or a lower alkyl or the like specified substituent.
    本发明创造了由下式(1)表示的化合物,这些化合物单独或多个同时作用于血清素受体,从而提供了含有这些化合物的药物组合物,这些组合物可用于治疗或预防被认为是由中枢和外周血清素控制功能异常诱发的疾病。 式中,R1 是氢原子、低级烷基或芳烷基;R2 是氢原子或特定取代基;n 是 2 至 6 的整数;α 是下式 (a)、(b)、(c)、(d) 或 (e)。 在式(a)和(b)中,R3 是氢原子或特定取代基;X 是 NR10、NCONR11R12、S、SO、SO2 或 O;R10 是氢原子或特定取代基;R11 和 R12 独立地是氢原子或低级烷基;Y 是亚甲基或羰基。在式(c)中,R4 是氢原子或特定取代基;R5 是氢原子或特定取代基;k 是 0 或 1 至 3 的整数;m 是 0 或 1 至 3 的整数;A 和 B 各自是通过双键形成特定环的基团;k + m 是 1 至 3 的整数。在式(d)和(e)中,R4 如上定义;G 是 CH2、S、O 或 C=O;D 是 CH 或 N;p 是 1 至 3 的整数;E 和 J 各自是通过双键形成苯环或吡啶环的基团;R6 和 R7 独立地是氢原子或低级烷基或类似的指定取代基。
  • Spirocyclic tetrahydroquinazolines
    申请人:ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.
    公开号:US11312724B2
    公开(公告)日:2022-04-26
    The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.
    本公开提供了由式 I 表示的化合物: 其中 R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z 和 及其药学上可接受的盐和溶液。式 I 的化合物是 KRAS 抑制剂,因此可用于治疗癌症和其他疾病。
  • SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES
    申请人:ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.
    公开号:US20210230174A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R 3 , A, A 1 , A 2 , A 3 , E, E 1 , E 2 , L, Q, Z, and are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.
  • US6498251B1
    申请人:——
    公开号:US6498251B1
    公开(公告)日:2002-12-24
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