8-tosyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 853751-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-tosyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 853751-19-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 297.375
• InChiKey: AIUOOZWKSYNHFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >44.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8℃，干燥保存，密封包装。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tosyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99 %的产率得到4-哌啶酮，1-[（4-甲基苯基）磺酰基]-
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的自由基介导的氢全氟烷基化

  摘要：

  使用4-叔丁基邻苯二酚作为氢原子和三乙基硼烷的来源，在室温下使用容易获得的碘全氟烷烃实现了多种未活化烯烃的直接氢全氟烷基化。加氢三氟甲基化也可以在这些条件下使用气态三氟甲基碘来实现。还开发了一种实验简单的两步一锅氢三氟甲基化工艺，使用易于使用的三氟甲磺酰氯作为三氟甲基自由基的来源。使用这两种方法，可以有效衍生化多种底物，包括类异戊二烯天然产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300299
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 四丁基溴化铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-tosyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  水介质中胺与磺酰肼的无催化剂电化学磺酰化

  摘要：

  开发了一种在水介质中、无外源氧化剂和无催化剂条件下，胺与磺酰肼的高效电化学磺酰化反应。在温和条件下，通过简单的电化学过程，由各种环状或无环仲胺以及更具挑战性的游离伯胺与等量的芳基/杂芳基酰肼在空气中制备了多种磺酰胺。该方案被发现在易于放大方面非常出色，并且在生物活性化合物的修饰/合成方面显示出巨大的潜力。通过一系列对照实验和CV研究对反应机理进行了研究，表明该反应可能经历了自由基途径。另外，n -Bu 4NBr 既作为支持电解质又作为氧化还原剂，从磺酰肼中产生磺酰自由基和磺酰阳离子。

  DOI：

  10.1039/d3ob00690e

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070281917A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050256109A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed.

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• SuFEx Reactions of Sulfonyl Fluorides, Fluorosulfates, and Sulfamoyl Fluorides Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Muze Lin、Jinyun Luo、Yu Xie、Guangfen Du、Zhihua Cai、Bin Dai、Lin He

  DOI：10.1021/acscatal.3c03820

  日期：2023.11.17

  Sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click chemistry provides a powerful tool for the rapid assembly of modular connections. Herein, we report an organocatalytic SuFEx reaction of sulfonyl fluorides, fluorosulfates, and sulfamoyl fluorides. Under the catalysis of 10 mol % N-heterocyclic carbene (NHC), or under the relay catalysis of NHC and HOBt, different SuFExable hubs efficiently undergo click reactions

  硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 点击化学为快速组装模块化连接提供了强大的工具。在此，我们报道了磺酰氟、氟硫酸盐和氨磺酰氟的有机催化 SuFEx 反应。在10 mol% N-杂环卡宾（NHC）的催化下，或在NHC和HOBt的中继催化下，不同的SuFExable中心可以有效地与醇或胺发生点击反应，生成磺酸盐、磺酰胺、硫酸盐、氨基磺酸盐和磺酰胺49 –99% 的收益率。通过该方法已制备了190多种磺酰化产物，其中包括25种天然产物衍生物。机理研究表明，NHCs 可能充当以碳为中心的布朗斯台德碱，通过形成氢键来活化醇或胺。
• WO2007/58646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1745052B9

  公开（公告）日：2009-08-19