2(4-溴苯甲酰基)苯甲酸 | 2159-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2(4-溴苯甲酰基)苯甲酸
• 中文别名: 2-(4-溴苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-bromobenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-Brom-benzoyl)-benzoesaeure；2-<4-Brom-benzoyl>-benzoesaeure
• CAS: 2159-40-2
• 化学式: C₁₄H₉BrO₃
• mdl: MFCD00559266
• 分子量: 305.128
• InChiKey: NONNFIAFWRSPPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158°C
• 沸点：
  482.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554
• 溶解度：
  9.83e-04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、密封和干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(4-溴苯甲酰基)苯甲酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 反应 21.0h， 生成 2-(4-bromo-2'-acetoxy-4'-methylbenzhydryl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gronowska, J.; Kalinowska, A., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 6, p. 881 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromobenzoyl)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92 %的产率得到2(4-溴苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丙烷的 Weinreb 酰胺定向 Umpolung 开环构建环戊[b]萘酚骨架

  摘要：

  本文公开了由 Weinreb 酰胺连接的亚甲基环丙烷和炔烃的级联环化反应，它扩展了亚甲基环丙烷的 umpolung 开环，为构建多环环戊[ b ]萘酚骨架提供了一种合成方法。在该协议中，四个碳碳键和两个碳环在不使用过渡金属的情况下形成，为构建结构相关的多环化合物提供了一种工具。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200991

文献信息

• 반방향족성 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150142709A

  公开（公告）日：2015-12-23

  반방향족성 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  含有反向共轭结构的化合物和有机发光器件被提出。
• Friedel-Crafts Alkylation and Acylation in the Absence of Solvent
  作者：M. Ghiaci、J. Asghari

  DOI：10.1080/00397919808007036

  日期：1998.6

  Abstract A short and efficient synthetic route, for alkylation and acylation of aromatic compounds in the absence of solvent is developed. According to the reaction system and conditions used, different alkyl-, and acyl arenes are obtained in moderate to good yields. The structures are assigned by 1H and 13C NMR spectroscopy.

  摘要 开发了一种在无溶剂条件下对芳香族化合物进行烷基化和酰化的短而有效的合成路线。根据所用的反应体系和条件，不同的烷基芳烃和酰基芳烃可以以中等至良好的收率获得。结构由 1H 和 13C NMR 光谱确定。
• Discovery of Antibacterials That Inhibit Bacterial RNA Polymerase Interactions with Sigma Factors
  作者：Jiqing Ye、Adrian Jun Chu、Rachel Harper、Shu Ting Chan、Tsun Lam Shek、Yufeng Zhang、Margaret Ip、Mariya Sambir、Irina Artsimovitch、Zhong Zuo、Xiao Yang、Cong Ma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00520

  日期：2020.7.23

  Formation of a bacterial RNA polymerase (RNAP) holoenzyme by a catalytic core RNAP and a sigma (σ) initiation factor is essential for bacterial viability. As the primary binding site for the housekeeping σ factors, the RNAP clamp helix domain represents an attractive target for novel antimicrobial agent discovery. Previously, we designed a pharmacophore model based on the essential amino acids of the

  通过催化核心RNAP和σ（σ）起始因子形成细菌RNA聚合酶（RNAP）全酶对于细菌的生存能力至关重要。作为管家σ因子的主要结合位点，RNAP钳螺旋结构域代表了新型抗菌剂发现的诱人靶标。以前，我们基于钳形螺旋的必需氨基酸（例如R278，R281和I291（大肠杆菌编号））设计了药效团模型，并鉴定出具有抗微生物活性的命中化合物，这些化合物会干扰核心-σ相互作用。在这项工作中，我们合理地设计和合成了一种命中化合物的三芳基衍生物，并成功地大大提高了对肺炎链球菌的抗菌活性，最低抑菌浓度从256降至1μg/ mL。抗微生物活性，转录抑制，体外药理特性和优化化合物的细胞毒性的其他表征证明了其进一步开发的潜力。
• Palladium-Catalyzed Chemoselective Decarboxylative Ortho Acylation of Benzoic Acids with α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Jinmin Miao、Haibo Ge

  DOI：10.1021/ol400919u

  日期：2013.6.21

  Palladium-catalyzed chemoselective decarboxylative cross coupling of benzoic acids with α-oxocarboxylic acids was realized via an arene sp2 C–H functionalization process. This work represents the first example of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions with two acids acting in different roles. The synthetic utility of this method was confirmed by the synthesis of pitofenone, an antispasmodic

  通过芳烃sp 2 C–H官能化过程实现了苯甲酸与α-氧代羧酸的钯催化化学选择性脱羧交叉偶联。这项工作代表了过渡金属催化的交叉偶联反应的第一个例子，其中两种酸的作用不同。该方法的合成效用已通过合成联合药物Spasmalgon中使用的解痉药匹托芬酮得到了证实。
• Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazepine and 2,4-diazocine
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380721A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, benzodiazocines of formula XXX, benzodiazepines of formula II ##STR1## .delta.-aminoamides of formula III and aryldimethanamines of formula XXXVII ##STR2## wherein A is an aryl or hetaryl ring; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; R.sup.3 is alkyl, aryl, aralkyl or heteroatom substituted alkyl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen or alkyl; R.sup.5 is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R.sup.6 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or a fused benzene ring; R.sup.9 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; and R.sup.10 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl. The invention further relates to processes for the preparation of, pharmaceutical compositions containing, and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formulas XXXVI, XXX, II, III, and XXXVII.

  芳基融合和杂环融合的2,4-二氮杂环化合物的化学式为XXXVI，苯二氮杂环化合物的化学式为XXX，苯二氮杂环化合物的化学式为II，Δ-氨基酰胺的化学式为III，芳基二甲胺的化学式为XXXVII，其中A为芳基或杂环环；R.sup.1为氢、烷基、芳基或杂环基；R.sup.2为氢、烷基、取代烷基或芳基；R.sup.3为烷基、芳基、芳基烷基或杂原子取代的烷基或芳基；R.sup.4为氢或烷基；R.sup.5为氢、烷基、芳基或杂环基；R.sup.6为氢、烷基、烷氧基、卤素或融合苯环；R.sup.9为氢、烷基或取代烷基；R.sup.10为氢、烷基或取代烷基。该发明还涉及制备过程、含有药物组合物的制药组合物以及使用化合物XXXVI、XXX、II、III和XXXVII治疗心律失常的方法。