2-(4-Brom-benzoyl)-benzoesaeure-chlorid | 142472-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Brom-benzoyl)-benzoesaeure-chlorid
• 英文别名: o-(p-Brombenzoyl)-benzoylchlorid；2-(4-bromo-benzoyl)-benzoyl chloride；2-(4-Brom-benzoyl)-benzoylchlorid；2-(4-Bromobenzoyl)benzoyl chloride
• CAS: 142472-05-7
• 化学式: C₁₄H₈BrClO₂
• 分子量: 323.573
• InChiKey: KKGZJFGCEIPKSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  452.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Brom-benzoyl)-benzoesaeure-chlorid 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.65 g的产率得到2-(4-溴苯甲酰基)苯甲酰叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  快速有效地获得二芳基二苯并[ b，f ] [1,5]重氮电影

  摘要：

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。

  DOI：

  10.1021/ol102957c
• 作为产物：
  描述：

  2(4-溴苯甲酰基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(4-Brom-benzoyl)-benzoesaeure-chlorid
  参考文献：
  名称：

  具有手性和可再生 NAD(P)H 模型 CYNAM 的四取代烯烃 2,3-二取代 Inden-1-ones 的仿生不对称还原

  摘要：

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02568

文献信息

• 반방향족성 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150142709A

  公开（公告）日：2015-12-23

  반방향족성 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  含有反向共轭结构的化合物和有机发光器件被提出。
• Campbell et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1137
  作者：Campbell et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5117057A
  申请人：——

  公开号：US5117057A

  公开（公告）日：1992-05-26