2(4-溴苯基)-乙脒酸乙酯 | 59104-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2(4-溴苯基)-乙脒酸乙酯
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)acetimidamide
• 英文别名: 2(4-Bromo-phenyl)-acetamidine；2-(4-bromophenyl)ethanimidamide
• CAS: 59104-21-1
• 化学式: C₈H₉BrN₂
• mdl: MFCD05662828
• 分子量: 213.077
• InChiKey: UZAORPZGWBQCRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C
• 沸点：
  308.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(4-溴苯基)-乙脒酸乙酯 、 3-bromo-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]-6-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide 在 氯[(三环己基膦)-2-(2-氨基联苯)]钯(II) 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(3′-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-2′-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)-4′-(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  US20160333021A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 在 氯(甲基)铝酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到2(4-溴苯基)-乙脒酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  腈到am的有效转化

  摘要：

  已经开发了一种方便的方法，用于以高收率将腈直接转化为am。该方法还可用于由N-烷基氰酰胺制备胍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88891-7

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Compounds for the treatment of pneumocystis carinii Pneumonia, Giardia
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US05606058A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The present invention provides compounds useful for treating Pneumocystis carinii pneumonia, Giardia lamblia, and Cryptosporidium parvum in a subject in need of such treatment. The compounds comprise compounds of Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种用于治疗需要此类治疗的主体的肺孢子虫性肺炎、贾第鞭毛虫和小隐孢子虫的化合物。该化合物包括式I的化合物：##STR1##
• Methods of treating Giardia lamblia
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US05627184A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  The present invention provides methods for treating Pneumocystis carinii pneumonia and Giardia lamblia in a subject in need of such treatment. The methods comprises administering to the subject a compound of Formula I: ##STR1## wherein: X and Y are located in the para or meta positions and are selected from the group consisting of H, loweralkyl, loweralkoxy, and ##STR2## wherein: each R.sub.1 is independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, cycloalkyl, aryl, or alkylaryl or two R.sub.1 groups together represent C.sub.2 -C.sub.10 alkyl, hydroxyalkyl, or alkylene, or two R.sub.1 groups together represent ##STR3## wherein m is from 1-3 and R.sub.7 is H or --CONHCR.sub.8 NR.sub.9 R.sub.10, wherein R.sub.8 is loweralkyl, and R.sub.9 and R.sub.10 are each independently selected from the group consisting of H and lower alkyl; R.sub.2 is H, hydroxy, loweralkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, cycloalkyl, aryl, or alkylaryl; n is a number from 0 to 2; R.sub.3 and R.sub.4 are each independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, loweralkoxy, alkylaryl, aryl, oxyaryl, aminoalkyl, aminoaryl, or halogen; and R.sub.5 and R.sub.6 are each independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, aryl, alkylaryl, aminoalkyl, aminoaryl, halogen, oxyalkyl, oxyaryl, or oxyarylalkyl; or a phamaceutically acceptable salt thereof. The compound of Formula I is administered in an amount effective to treat the condition. The present invention also provides compounds useful for the treatment of Pneumocystis carinii pneumonia and Giardia lamblia.

  本发明提供了一种用于治疗需要这种治疗的主体的肺孢子菌性肺炎和贾第鞭毛虫的方法。该方法包括向该主体施用公式I的化合物：##STR1##其中：X和Y位于对位或间位，并且选自由H，低烷基，低烷氧基和##STR2##其中：每个R.sub.1独立地选自H，低烷基，烷氧基烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，环烷基，芳基或烷基芳基或两个R.sub.1群体一起代表C.sub.2-C.sub.10烷基，羟基烷基或烷基烷基，或两个R.sub.1群体一起代表##STR3##其中m为1-3，R.sub.7为H或--CONHCR.sub.8 NR.sub.9 R.sub.10，其中R.sub.8为低烷基，R.sub.9和R.sub.10各自独立地选自H和低烷基；R.sub.2为H，羟基，低烷基，烷氧基烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，环烷基，芳基或烷基芳基；n为0到2的数字；R.sub.3和R.sub.4各自独立地选自H，低烷基，低烷氧基，烷基芳基，芳基，氧基芳基，氨基烷基，氨基芳基或卤素；R.sub.5和R.sub.6各自独立地选自H，低烷基，芳基，烷基芳基，氨基烷基，氨基芳基，卤素，氧基烷基，氧基芳基或氧基芳基烷基；或其药学上可接受的盐。以有效剂量施用公式I的化合物以治疗该病症。本发明还提供了用于治疗肺孢子菌性肺炎和贾第鞭毛虫的化合物。
• Methods of treating pneumocystis carinii pneumonia
  申请人：The University of North Carolina

  公开号：US05686456A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The present invention provides methods for treating Pneumocystis carinii pneumonia in a subject in need of such treatment. The methods comprise administering to a subject in need thereof, a pyrimidine of Formula I. ##STR1## wherein the variables are as defined in the specification.

  本发明提供了用于治疗需要此类治疗的主体的肺孢子菌肺炎的方法。该方法包括向需要此类治疗的主体施用式I的嘧啶。##STR1## 其中变量如规范中所定义。
• GARIGIPATI, RAVI S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 1969-1972
  作者：GARIGIPATI, RAVI S.

  DOI：——

  日期：——