methyl 2-(4-bromobenzoyl)benzoate | 32017-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-bromobenzoyl)benzoate
• CAS: 32017-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₃
• 分子量: 319.155
• InChiKey: JAWZUGPYLJQQNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromobenzoyl)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92 %的产率得到2(4-溴苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丙烷的 Weinreb 酰胺定向 Umpolung 开环构建环戊[b]萘酚骨架

  摘要：

  本文公开了由 Weinreb 酰胺连接的亚甲基环丙烷和炔烃的级联环化反应，它扩展了亚甲基环丙烷的 umpolung 开环，为构建多环环戊[ b ]萘酚骨架提供了一种合成方法。在该协议中，四个碳碳键和两个碳环在不使用过渡金属的情况下形成，为构建结构相关的多环化合物提供了一种工具。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200991
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(4-bromobenzoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  发现抑制细菌RNA聚合酶与Sigma因子相互作用的抗菌素。

  摘要：

  通过催化核心RNAP和σ（σ）起始因子形成细菌RNA聚合酶（RNAP）全酶对于细菌的生存能力至关重要。作为管家σ因子的主要结合位点，RNAP钳螺旋结构域代表了新型抗菌剂发现的诱人靶标。以前，我们基于钳形螺旋的必需氨基酸（例如R278，R281和I291（大肠杆菌编号））设计了药效团模型，并鉴定出具有抗微生物活性的命中化合物，这些化合物会干扰核心-σ相互作用。在这项工作中，我们合理地设计和合成了一种命中化合物的三芳基衍生物，并成功地大大提高了对肺炎链球菌的抗菌活性，最低抑菌浓度从256降至1μg/ mL。抗微生物活性，转录抑制，体外药理特性和优化化合物的细胞毒性的其他表征证明了其进一步开发的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00520

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIMICROBIENNE
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2020001321A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Provided herein are compounds useful in the treatment of bacterial infections, pharmaceuticals comprising the same, and methods of use and preparation thereof.

  本文提供了用于治疗细菌感染的化合物，包括这些化合物的药物，以及使用和制备这些药物的方法。
• Palladium-Catalyzed Environmentally Benign Acylation
  作者：Basuli Suchand、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01064

  日期：2016.8.5

  zed carbonylations involved either toxic carbon monoxide (CO) gas as carbonylating agent or functional-group-assisted ortho sp2 C–H activation (i.e., ortho acylation) or carbonylation by activation of the carbonyl group (i.e., via the formation of enamines). Contradicting these methods, here we describe an environmentally benign process, [Pd]-catalyzed direct carbonylation starting from simple and

  最近的研究趋势已趋向于开发使用无毒试剂的有效策略。较早报道的过渡金属催化的羰基化涉及有毒的一氧化碳（CO）气体作为羰基化剂或官能团辅助的邻位sp 2C–H活化（即邻位酰化）或通过羰基活化（即通过形成烯胺）进行羰基化。与这些方法相反，在此我们描述了一种环境友好的过程，即[Pd]催化的直接羰基化反应，该反应从简单的可商购的碘代芳烃和醛开始，用于合成多种酮。此外，该方法包括使碘代芳烃与醛直接偶联而不活化羰基，也无需直接进行基团辅助。重要的是，该策略已成功地应用于合成正丁基邻苯二甲酸酯和匹托芬酮。
• Construction of an isoquinolinone framework from carboxylic-ester-directed umpolung ring opening of methylenecyclopropanes
  作者：Hao-Zhao Wei、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/d1cc04826k

  日期：——

  An interesting type of reaction involving functionalized methylenecyclopropanes (MCPs) has been revealed. Here, a nucleophilic attack of an anionic species onto a partially polarity-reversed MCP was realized by treating a neighbouring carboxylic ester tethered to the MCP and amine with KHMDS to realize an umpolung ring opening of the MCP. This work established an operationally convenient protocol for

  已经揭示了一种涉及官能化亚甲基环丙烷 (MCP) 的有趣类型的反应。在这里，阴离子物质对部分极性反转的 MCP 的亲核攻击是通过用 KHMDS 处理与 MCP 相连的相邻羧酸酯和胺来实现 MCP 的 umpolung 开环来实现的。这项工作为快速构建异喹啉酮框架建立了一个操作方便的协议。
• Hahn; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1647
  作者：Hahn、Reid

  DOI：——

  日期：——