1-氨基乙磺酸 | 1636-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基乙磺酸
• 英文名称: 1-Aminoethanesulfonic acid
• 英文别名: 1-aminoethylsulfonic acid；2aminoethanesulfonic acid；aminoethanesulphonic acid；aminoethylsulphonic acid；1-amino-ethanesulfonic acid
• CAS: 1636-31-3
• 化学式: C₂H₇NO₃S
• mdl: MFCD19203447
• 分子量: 125.148
• InChiKey: SDHMGKANHNMOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基乙磺酸 在 盐酸 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 1-氯乙烷磺酸
  参考文献：
  名称：

  Shriner; Land, Journal of Organic Chemistry, 1941, vol. 6, p. 891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以55%的产率得到1-氨基乙磺酸
  参考文献：
  名称：

  Phosphinate, sulfonate, and sulfonamidate dipeptides as potential inhibitors of Escherichia coli aminopeptidase N

  摘要：

  In an effort to prepare novel inhibitors of bacterial aminopeptidase N (PepN), the phosphinate, propenylphosphinate, decylphosphinate, sulfonate, and sulfonamidate analogs of Ala-Ala were synthesized and tested as inhibitors. Phosphinate I was shown to inhibit PepN with a K-i of 10 mu M, and propenylphosphinate 2 and decylphosphinate 3 inhibited PepN with a K-i of ca. 1 mu M. Sulfonate and sulfonamidate analogs did not inhibit PepN. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.055

文献信息

• A novel class of enkephalinase inhibitors containing a C-terminal sulfo group
  作者：Tetsutaro Mimura、Yasuhisa Nakamura、Junko Nishino、Tadahiro Sawayama、Toshio Komiya、Takashi Deguchi、Atsuko Kita、Hideo Nakamura、Junichi Matsumoto

  DOI：10.1021/jm00081a024

  日期：1992.2

  showed the inhibitory activity comparable to or greater than thiorphan (IC50 = 2.6 nM), a C-terminal carboxyl-containing inhibitor of enkephalinase. Thus compounds containing a C-terminal sulfo group, instead of the C-terminal carboxyl group, were found to show a remarkably high level of inhibition of enkephalinase. The analgesic activity of 10b, (S)-10b, and (R)-10b was also evaluated by the phenylbenzoquinone

  合成了一系列新的磺酸，并测试了它们对脑啡肽酶的抑制活性。其中，最有效的是N-（2-苄基-3-巯基丙酰基）偏苯甲酸10i，IC50值为0.27 nM。几种其他类似物（10a，b，j，n，o，gg，hh）显示出与C端含脑啡肽酶的C末端抑制剂硫柳芬（IC50 = 2.6 nM）相当或更高的抑制活性。因此，发现含有C端磺基而不是C端羧基的化合物显示出对脑啡肽酶的抑制作用显着高水平。还通过苯基苯醌扭曲试验评价了10b，（S）-10b和（R）-10b的镇痛活性。
• Salts of<i>N</i>-Alkylsulfonated Ureas and Thioureas
  作者：B. Garrigues、M. Mulliez

  DOI：10.1055/s-1988-27718

  日期：——

  Sixteen salts of N-alkylsulfonated ureas and thioureas have been synthesized by coupling aminosulfonic acids with isocyanates and isothiocyanates.

  已合成十六种N-烷基磺酸酰脲和硫脲盐，通过将氨基磺酸与异氰酸酯和异硫氰酸酯偶联而成。
• Syntheses of amino alkyl sulphonic acids and their peptide analogues
  作者：M. Frankel、P. Moses

  DOI：10.1016/0040-4020(60)80019-1

  日期：1960.1

  New amino alkyl sulphonic acids have been synthesized, including some substituted derivatives and several peptide analogues containing the CO·NH group formed from amino acid and amino alkyl sulphonic acid components. Peptide-like compounds containing the SO2·NH group were prepared from N-substituted taurine and esters of amino acids. Theoretical aspects underlying the reactions involved are discussed

  已经合成了新的氨基烷基磺酸，包括一些取代的衍生物和一些含有由氨基酸和氨基烷基磺酸组分形成的CO·NH基团的肽类似物。由N-取代的牛磺酸和氨基酸的酯制备含有containingSO 2 ·NH基的肽样化合物。讨论了涉及反应的理论方面。
• US2346547
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Garrigues, Bernard; Lopez, Lucien; Mulliez, Michel, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 3/4, p. 195 - 202
  作者：Garrigues, Bernard、Lopez, Lucien、Mulliez, Michel

  DOI：——

  日期：——