cyclohexylidenephosphorane | 16666-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexylidenephosphorane
• 英文别名: cyclohexyltriphenylphosphorane；Cyclohexyliden-triphenylphosphoran；Cyclohexylidene(triphenyl)-lambda~5~-phosphane；cyclohexylidene(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 16666-81-2
• 化学式: C₂₄H₂₅P
• 分子量: 344.436
• InChiKey: MPFNASIQENFSMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylidenephosphorane 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 敌草腈 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 <3S-<3α,5β(R^*)>>-5-(2-Cyclohexyl-1-aminoethyl)dihydro-3-isopropyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  由3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡糖醛酸合成内酯前体为羟乙烯二肽等排物

  摘要：

  （3S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸内酯（）是由3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡糖醛有效合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80478-0
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexyltriphenylphosphoniumiodid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cyclohexylidenephosphorane
  参考文献：
  名称：

  α-氟代烷基乙烯基-或α-氟代环氧烷基-膦酸酯的新颖合成

  摘要：

  α-氟代烷基乙烯基-或α-氟代环氧烷基-膦酸酯可通过亚磷酸二乙酯锂与氟化的β-氧代烷基phosph盐的反应来合成，具体取决于用于制备the的the烷的亚烷基部分中的α-取代基R 1和R 2。盐和所用的碱。

  DOI：

  10.1039/p19900000695

文献信息

• 一种腈基二苯基硫代乙酸结构的P2Y12受体 拮抗剂及其用途
  申请人：天津小新医药科技有限公司

  公开号：CN108129370B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明涉及与心血管疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种含腈基二苯基硫代乙酸结构的P2Y12受体拮抗剂、其制备方法及其在制备治疗心血管疾病尤其是血栓栓塞性疾病药物中的应用。
• Silver‐Catalysed Hydroarylation of Highly Substituted Styrenes
  作者：Toryn Dalton、Steffen Greßies、Mowpriya Das、Maximilian Niehues、Malte L. Schrader、Christian Gutheil、Bart Jan Ravoo、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202016268

  日期：2021.4.6

  Hydroarylation is an effective strategy to rapidly increase the complexity of organic structures by transforming flat alkene moieties into three‐dimensional frameworks. Many strategies have already been developed to achieve the hydroarylation of styrenes, however most of these reports examine the hydroarylation of unpolar, β‐mono‐ or β‐unsubstituted styrenes, while exploring mainly electron‐rich benzene

  加氢芳基化是一种有效的策略，可通过将平面烯烃部分转化为三维框架来快速增加有机结构的复杂性。已经开发出许多策略来实现苯乙烯的加氢芳基化，然而，大多数这些报告在主要研究富含电子的苯亲核试剂的同时，研究了非极性，β-单取代或β-未取代的苯乙烯的加氢芳基化。在本文中，我们报道了一种温和而通用的催化体系，用于多取代苯乙烯和杂芳族苯乙烯的选择性加氢杂芳基化。反应的机理分析导致发现了市售的2,2'：5'，2''-噻吩作为关键试剂。
• Regiospecific synthesis of (perfluoroalkyl vinyl)-furans and -thiazoles
  作者：Yanchang Shen、Qimu Liao

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03344-0

  日期：1996.1

  Regiospecific synthesis of (perfluoroalkyl vinyl)-thiazoles and -furans by the reaction of fluorinated β-oxophosphonium salts with substituted furyl-lithiums or thiazolyl-lithiums is described.

  描述了通过氟化β-氧代磷鎓盐与取代的呋喃基锂或噻唑基-锂的反应的（全氟烷基乙烯基）-噻唑和-呋喃的区域特异性合成。
• A novel generation of perfluoroalkylated enolates by reductive cleavage of fluorinated β-ketophosphonium salts
  作者：Yanchang Shen、Yuejun Xiang、Weiming Qiu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93505-6

  日期：1991.9

  A novel generation of perfluoroalkylated enolates by reductive cleavage of fluorinated β-ketophosphonium salts and its application to the synthesis of perfluoroalkylated vinyl esters, β-hydroxy ketones, vinyl ether and ketone are described.

  描述了通过氟化β-酮phosph盐的还原裂解产生的新一代全氟烷基化烯醇酸酯及其在全氟烷基化乙烯基酯，β-羟基酮，乙烯基醚和酮的合成中的应用。
• PREPARATION OF ALLYL VINYL ETHERS BY WITTIG REACTION OF ALLYL FORMATES
  作者：Minoru Suda

  DOI：10.1246/cl.1981.967

  日期：1981.7.5

  Substituted allyl vinyl ethers are obtainable by the reaction of allyl formates with Wittig reagents. Reactivity of some of the produced allyl vinyl ethers was also examined.

  取代的烯丙基乙烯基醚可通过甲酸烯丙酯与 Wittig 试剂的反应获得。还检查了一些生产的烯丙基乙烯基醚的反应性。