氯代钒酸二乙酯 | 1635-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 氯代钒酸二乙酯
• 英文名称: diethoxy(oxo)vanadium(V) chloride
• 英文别名: chloroorthovanadic acid diethyl ester；VO(OEt)2Cl；VOCl(OEt)2；Chloroorthovanadiumsaeure-diaethylester；Vanadinsaeure-diaethylester-chlorid；Oxovanadin(V)-diethoxy-chlorid
• CAS: 1635-99-0
• 化学式: C₄H₁₀ClO₃V
• 分子量: 192.516
• InChiKey: HIUXKIJARXSPRI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代钒酸二乙酯 在 methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 三甲氧基氧代钒
  参考文献：
  名称：

  Preuss, Fritz; Towae, Willi; Kruppa, Volker, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 11, p. 1510 - 1517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 在 oxovanadium,hydrochloride 、 苯 作用下， 生成 氯代钒酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Prandtl; Hess, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1913, vol. 82, p. 117

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二乙基-3-苯基丙酰胺 在 1-ethoxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethene 、 氯代钒酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N-diethylcinnamide
  参考文献：
  名称：

  钒（V）诱导的各种硼和甲硅烷基烯醇酸酯的氧化交叉偶联

  摘要：

  两种不同烯醇的分子间氧化交叉偶联是合成不对称1,4-二羰基化合物的最有用的反应之一。在这项研究中，氧钒（V）诱导的烯醇盐的分子间氧化交叉偶联提供了不对称的1,4-二羰基化合物。各种硼和甲硅烷基烯醇盐经历了酮-酯，酯-酮，酯-酯，酰胺-酮和酰胺-酯偶联产物的形成。这些结果清楚地表明了本氧化交叉偶联方案的多功能性。

  DOI：

  10.1002/asia.201700470

文献信息

• Vanadium(V) Complexes of a Chelating Dianionic [ONNO]-Type Amine Bis(Phenolate) Ligand:  Synthesis and Solid State and Solution Structures
  作者：Fabien Wolff、Christian Lorber、Robert Choukroun、Bruno Donnadieu

  DOI：10.1021/ic034742f

  日期：2003.12.1

  structure determination confirms the arrangement of the ligands around the vanadium center. Analogue complexes VO(X)[ONNO] (X = Cl (2); X = N(3) (3)) were prepared by reacting equimolar amount of [ONNO]H(2) and VO(X)(n)(OR)(3-n) (X = Cl, R = Et, n = 1; X = N(3), R = (i)Pr, n = 2) at ambient temperature. Compounds 2 and 3 were further characterized by NMR spectroscopy experiments and X-ray structure determination

  VO（OR）（3）（R =（i）（）Pr，（t）（）Bu，CH（2）CF（3））与螯合的双阴离子双（苯氧基）胺配体[ONNO] H之间的反应（2）提供两种异构体的混合物（A和B的比例为A：B约3：1），配制成VO（OR）[ONNO]（1a-c）（R =（i）（）Pr（1a） ，（t）Bu（1b），CH（2）CF（3）（1c））。多核和NOESY NMR光谱实验能够确定络合物溶液的结构。两种异构体均具有反式构型的对称相关酚盐基团，其差异是由羰基和烷氧基配体的不同构型位于三脚架氨基氮供体原子的顺式（在异构体A中）或反式（在异构体B中）和（二甲基氨基）乙基侧链分别用于羰基和烷氧基配体。获得了异构体A（cis-1a）的晶体，结构确定证实了配位体在钒中心周围的排列。通过使等摩尔量的[ONNO] H（2）与VO（X）（n）（ OR）（3-n）（X = Cl，R = Et，n = 1; X = N（3），R
• Oxo- and imido-alkoxide vanadium complexes as precatalysts for the guanylation of aromatic amines
  作者：Javier Romero-Fernández、Fernando Carrillo-Hermosilla、Antonio Antiñolo、Carlos Alonso-Moreno、Ana M. Rodríguez、Isabel López-Solera、Antonio Otero

  DOI：10.1039/c0dt00064g

  日期：——

  X-Ray crystal structure determinations for 7, 8 and 12 revealed dimeric structures with alkoxide bridges. Complexes 7–12 are precursor of highly active guanylation catalysts. The study of the catalytic reaction allow us to propose the non-participation of the imido moiety. This was confirmed when complexes 1–6 gave better catalysts under the same conditions. The simple and commercial [V(O)Cl3] (16) can

  钒 氧代醇盐 配合物[V（O）（Cl）3− x（或）x]（x = 1，R = Me（1），Et（2），ñ -Pr（3）; x = 2，R = Me（4），Et（5），ñ -Pr（6））是通过[V（O）Cl 3]和不同的 ROSiMe 3硅醚。亚美多络合物[V（NAr）（Cl）3− x（OR）x ] 2 （氩气＝2，6 - i- Pr 2 C 6 H 3；x = 1，R = Me（7），Et（8），ñ -Pr（9）; x = 2，R = Me（10），Et（11），ñ -Pr（12））是通过oxo-醇盐 前体和 ArNCO。用于X射线晶体结构测定7，8和12揭示二聚结构与醇盐桥梁。配合物7-12是高活性鸟苷化催化剂的前体。催化反应的研究允许我们提出亚氨基部分的不参与。当在相同条件下配合物1-6提供更好的催化剂时，这一点得到了证实。简单和商业[V（O）Cl 3]（16）被认为是该系列的最有效的催化剂。钒
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B1, 91, page 246 - 247
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Funk, H.; Weiss, W.; Zeising, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Funk, H.、Weiss, W.、Zeising, M.

  DOI：——

  日期：——