(3-腈甲基)双环[1.1.1]戊环-1-基)羧酸叔丁基酯

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3-腈甲基)双环[1.1.1]戊环-1-基)羧酸叔丁基酯
• 英文名称: tert-butyl (3-(cyanomethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (3-(cyanomethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)carbamate；tert-butyl N-[3-(cyanomethyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: YXBLQSZUOYVBKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-腈甲基)双环[1.1.1]戊环-1-基)羧酸叔丁基酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到2-(3-amino-1-bicyclo[1.1.1]pentyl)ethanenitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及一种新型化合物I的化学式及其药用可接受的盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和前药，用于预防（例如，延迟发病或减少发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。本公开的化合物是EP4受体的选择性拮抗剂，可用于治疗多种疾病，这些疾病可能通过阻断PGE2介导的信号传导而得到缓解。

  公开号：

  WO2018195123A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 锂硼氢 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 (3-腈甲基)双环[1.1.1]戊环-1-基)羧酸叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及一种新型化合物I的化学式及其药用可接受的盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和前药，用于预防（例如，延迟发病或减少发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。本公开的化合物是EP4受体的选择性拮抗剂，可用于治疗多种疾病，这些疾病可能通过阻断PGE2介导的信号传导而得到缓解。

  公开号：

  WO2018195123A1

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021127303A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemperal lobe dementia (FTLD).

  本文提供了调节前蛋白颗粒素并在前颞叶痴呆等与前蛋白颗粒素相关疾病中使用这些化合物的方法。
• [EN] METHODS OF PROMOTING BETA CELL PROLIFERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES BÊTA
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018106818A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure provides methods of promoting proliferation of a pancreatic cell. The methods are useful for the treatment of diabetes and other diseases characterized by impaired glucose tolerance.

  本公开提供了促进胰岛细胞增殖的方法。这些方法对于治疗糖尿病和其他以葡萄糖耐量受损为特征的疾病非常有用。
• [EN] METHODS FOR TREATING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES AND EWING'S SARCOMA<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'HÉMOPATHIES MALIGNES ET DU SARCOME D'EWING
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018175746A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies and Ewings sarcoma using menin inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了使用Menin抑制剂治疗血液恶性肿瘤和Ewing肉瘤的方法。还提供了用于这些方法的组合物。
• [EN] NOVEL [1.1.1] BICYCLO COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS [1.1.1] BICYCLO UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019204180A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Disclosed herein are compounds of formula (I) which are inhibitors of an IDO enzyme: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种化合物(I)的结构，它们是IDO酶的抑制剂：(I)。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。进一步披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE MÉNINE-MLL ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2017161002A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了抑制menin与MLL1、MLL2和MLL融合致癌蛋白相互作用的方法。这些方法对于治疗白血病、实体肿瘤、糖尿病和其他依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或menin活性的疾病是有用的。同时还提供了用于这些方法的组合物。