4,4,4-三氟丁酰胺 | 461-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,4,4-三氟丁酰胺
• 英文名称: 4,4,4-trifluorobutyroamide
• 英文别名: 4,4,4-trifluorobutanamide；4,4,4-trifluoromethylbutanamide
• CAS: 461-34-7
• 化学式: C₄H₆F₃NO
• mdl: MFCD00526200
• 分子量: 141.093
• InChiKey: RRIHBAAFBONJDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁酰胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.45 g的产率得到4,4,4-三氟丁腈
  参考文献：
  名称：

  批量与流动锂取代1,3,4-恶二唑：使用流动化学开发不稳定的中间体。

  摘要：

  1,3,4-恶二唑是药物化学中的常见基序，但是很少有方便的修饰方法。与以前的报道相矛盾的是，在批量和连续流动条件下，使用金属化-亲电捕集技术开发了一种快速，方便，高收率的和一般的1,3,4-恶二唑α-取代的方法，这与以前的报道相矛盾。该环系统导致环断裂。分批地，在工业上方便的温度-30°C下完成锂化，随后的捕集可得到高达91％的分离产率。在连续流动条件下，金属化在室温下进行，随后在流动中进行亲电捕集，得到定量的分离产率。尤其，

  DOI：

  10.1002/chem.201902917
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁酰氯 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以748 mg的产率得到4,4,4-三氟丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Phenylethanolamine N-Methyltransferase That Are Predicted To Penetrate the Blood−Brain Barrier:  Design, Synthesis, and Evaluation of 3-Fluoromethyl-7-(N-substituted aminosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines That Possess Low Affinity toward the α₂-Adrenoceptor

  摘要：

  (+/-)-7-氨基磺酰基-3-氟甲基四氢异喹啉（7）是迄今为止报道的最有效和选择性最强的苯乙醇胺N-甲基转移酶（PNMT）抑制剂之一，但基于血脑屏障（BBB）模型的测试表明，它无法穿透BBB。为了通过在磺酰胺氮上添加非极性取代基来提高7的脂溶性，合成并评估了一系列(+/-)-3-氟甲基-7-(N-取代氨基磺酰基)四氢异喹啉，作为PNMT的抑制剂以及在α(2)-肾上腺素受体上的亲和力。此外，该库通过在7的磺酰胺氮周围的区域对PNMT的活性位点进行了研究。发现较大的取代基在PNMT活性位点的不受欢迎程度远高于α2-肾上腺素受体（从而降低选择性）。 另一方面，磺酰胺氮上的含电子丰富的原子（如氟）的烷基链在PNMT活性位点受到青睐，并且对α2-肾上腺素受体的亲和力极低，因而具有良好的选择性（>500）。该库中的多种化合物（8、14、17和18）展现了出色的PNMT抑制活性和选择性，并且基于它们的ClogP值（>0.5），预计这些化合物可以显著穿透BBB。化合物17和18是目前为止报告的最有效的选择性PNMT抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm0400653

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US20130131050A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides a compound useful for the prophylaxis or treatment of eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, atherothrombosis, diabetes, obesity, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis, atopic dermatitis and the like, and having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like. The present invention relates to a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、动脉血栓形成、糖尿病、肥胖、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎、特应性皮炎等，并具有优越的药理作用、理化性质等。本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES
  申请人：RIPKA AMY

  公开号：WO2021257754A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compounds capable of inhibiting vascular endothelial protein tyrosine phosphatase (VE-PTP). These compounds are also capable of activating Tie2 receptor-mediated signaling. The present disclosure also relates to pharmaceutically acceptable salts of said compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutical compositions comprising the same in treating diseases and/or conditions mediated by VE-PTP signaling, such as those mediated by Angiopoietm/Tie2 signaling.

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。
• 一种金属单质还原卤代氟烷烃与烯烃制备氟代烷烃取代化合物的方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN113121295B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种氟代烷烃取代化合物的方法，包括以下步骤：以含碳碳双键的化合物和卤代氟烷烃为原料，以金属单质为还原剂，以含有活性质子的物质为氢源，发生加成反应，制得同时氢取代和氟烷基取代的的化合物，即得所述氟代烷烃取代化合物。本发明首次以金属单质为还原剂，以含有活性氢的化合物为氢源，实现了在烯烃的两端分别引入一个氢原子和一个氟烷基，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉，所有反应试剂均绿色环保；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，不受双键碳原子上取代基种类的影响，且产物的产率好。
• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as delta-5-desaturase inhibitors
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US09023858B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  The present invention provides a compound useful for the prophylaxis or treatment of eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, atherothrombosis, diabetes, obesity, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis, atopic dermatitis and the like, and having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like. The present invention relates to a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、动脉血栓形成、糖尿病、肥胖症、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎、特应性皮炎等，具有优越的药理作用、物理化学性质等。本发明涉及一种化合物，其表示如下式：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Proflavine-catalysed trifluoromethylation of α,β-unsaturated carbonyls
  作者：Jiye Ong、James Wen Liang Loke、Hwee Ling Koh、Wai Yip Fan

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112587

  日期：2022.9

  Radical trifluoromethylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds has been achieved using proflavine hemisulfate as a metal-free photoredox catalyst under visible light irradiation. With sodium triflinate (CF3SO2Na) and trifluoroacetic acid as the CF3 and H-atom sources in oxygen-free acetonitrile, hydrotrifluoromethylation addition takes place across the double bond of substrates such as maleimide

  α,β-不饱和羰基化合物的自由基三氟甲基化已在可见光照射下使用半硫酸黄素作为无金属光氧化还原催化剂实现。以三氟亚磺酸钠 (CF 3 SO 2 Na) 和三氟乙酸作为无氧乙腈中的 CF 3和 H 原子源，通过马来酰亚胺、烯酮和丙烯酰胺等底物的双键发生氢三氟甲基化加成。相反，对于香豆素、尿嘧啶和(杂)芳烃，双键处的CF 3 -取代是优选的，而对于胸腺嘧啶则观察到加成和取代。已经提出了一种机制，其中激发态的半硫酸半硫酸黄素作为电子受体发挥双重作用以产生 CF3自由基和作为 CF 3取代反应的 H 原子吸收剂。建议 proflavine-H 自由基物种是氢三氟甲基化的 H 原子供体。