4,4,4-三氟丁酰氯 | 406-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 4,4,4-三氟丁酰氯
• 英文名称: 4,4,4-trifluorobutanoyl chloride
• 英文别名: 4,4,4-trifluorobutyryl chloride；4,4,4-trifluorobutyric acid chloride
• CAS: 406-91-7
• 化学式: C₄H₄ClF₃O
• mdl: MFCD00092810
• 分子量: 160.523
• InChiKey: MEWIPRPYWOTKFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 745 Torr)
• 密度：
  1.361 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331
• 储存条件：
  -20°C，采用惰性气体保护

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁酰氯 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以748 mg的产率得到4,4,4-三氟丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Phenylethanolamine N-Methyltransferase That Are Predicted To Penetrate the Blood−Brain Barrier:  Design, Synthesis, and Evaluation of 3-Fluoromethyl-7-(N-substituted aminosulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines That Possess Low Affinity toward the α₂-Adrenoceptor

  摘要：

  (+/-)-7-氨基磺酰基-3-氟甲基四氢异喹啉（7）是迄今为止报道的最有效和选择性最强的苯乙醇胺N-甲基转移酶（PNMT）抑制剂之一，但基于血脑屏障（BBB）模型的测试表明，它无法穿透BBB。为了通过在磺酰胺氮上添加非极性取代基来提高7的脂溶性，合成并评估了一系列(+/-)-3-氟甲基-7-(N-取代氨基磺酰基)四氢异喹啉，作为PNMT的抑制剂以及在α(2)-肾上腺素受体上的亲和力。此外，该库通过在7的磺酰胺氮周围的区域对PNMT的活性位点进行了研究。发现较大的取代基在PNMT活性位点的不受欢迎程度远高于α2-肾上腺素受体（从而降低选择性）。 另一方面，磺酰胺氮上的含电子丰富的原子（如氟）的烷基链在PNMT活性位点受到青睐，并且对α2-肾上腺素受体的亲和力极低，因而具有良好的选择性（>500）。该库中的多种化合物（8、14、17和18）展现了出色的PNMT抑制活性和选择性，并且基于它们的ClogP值（>0.5），预计这些化合物可以显著穿透BBB。化合物17和18是目前为止报告的最有效的选择性PNMT抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm0400653
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4,4-三氟丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  锍重排可以直接制备磺基亚胺盐

  摘要：

  使用简单酰胺的电荷加速锍重排建立了通往硫基亚胺盐的直接途径，该盐具有两个不同的亲电中心和三个连续的立体中心，以高选择性形成。同时，建立了对通用 1,4-二羰基或磺内酯基序的访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202316579

文献信息

• Ester compound, active agent for controlling noxious insect pests
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05550258A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  The present invention provides an ester compound represented by a formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 denotes a hydrogen atom or a methyl group; R.sub.2 represents a 1-methyl-2-propenyl group, a 1-methyl-2-propynyl group, a 3,3-dihalogeno-1-methyl-2-propenyl group, or a C.sub.1 -C.sub.1 6 alkyl group which may be substituted with at least one halogen atom; and R.sub.3 represents an acid residue of pyrethroids. The invention also relates to an active agent for controlling noxious insect pests containing the ester compound as an active ingredient, an intermediate for production of the ester compound and a process for producing the intermediate. The ester compound represented by the formula I has good activities for controlling noxious insect pests.

  本发明提供了一种由公式I表示的酯化合物：##STR1## 其中R1表示氢原子或甲基；R2表示1-甲基-2-丙烯基，1-甲基-2-丙炔基，3,3-二卤代-1-甲基-2-丙烯基或C1-C16的烷基，该烷基可被至少一个卤素原子取代；R3表示拟除虫菊酯的酸残基。本发明还涉及一种含有该酯化合物作为活性成分的用于控制有害昆虫的活性剂，用于生产该酯化合物的中间体以及生产该中间体的方法。公式I所表示的酯化合物对控制有害昆虫具有良好的活性。
• Ester compound, agent for controlling noxious organisms containing the
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05653990A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  There is provided an ester compound represented by the formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 is a methyl group or a hydrogen atom; R.sub.2 is a C.sub.1-6 haloalkyl group; and R.sub.3 is a pyrethroid acid residue, an agent for controlling noxious organisms containing the same as active ingredient and an intermediate for producing the same.

  提供了一种由公式I表示的酯化合物：##STR1## 其中R1是甲基或氢原子；R2是C1-6卤代烷基；R3是拟除虫菊酸残基，含有作为活性成分的同一控制有害生物的药剂以及用于生产该化合物的中间体。
• QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150111870A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• カリックスアレーン化合物、滑水性表面改質剤、硬化性樹脂組成物および滑水性塗膜
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2019210248A

  公开（公告）日：2019-12-12

  【課題】滑水性に優れる表面を得ることができる表面改質剤とこれを用いた硬化性樹脂組成物、及びこれを用いてなる滑水性塗膜の提供。【解決手段】式（１）で表される分子構造を有するカリックスアレーン化合物を用いる。（式中Ｒ１はＣ１〜３のパーフルオロアルキル基を有する構造部位；Ｒ２はＨ、極性基、重合性基を有する構造部位；Ｒ３はＨ、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基等；ｎは２〜１０の整数；＊は芳香環との結合点）【選択図】なし

  这段文字是关于一种能够获得具有优良滑水性表面的表面改性剂以及使用该表面改性剂制备的硬化性树脂组合物，以及使用它制备的具有滑水性的涂膜的内容。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。