1-methyl-4-(1-phenylethoxy)benzene | 88064-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-4-(1-phenylethoxy)benzene
• 英文别名: 4-tolyl (1-phenyl)ethyl ether；1-Phenylethyl-p-kresylether
• CAS: 88064-74-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: PIRFAYGCNYJWRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-4-(1-phenylethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  α-Lithio苄氧基作为邻位锂化反应中的定向金属化基团。

  摘要：

  α-硫代苄氧基很容易通过在低温下用t -BuLi选择性地进行α-锂化反应而从芳基苄基醚生成，其表现为定向金属化基团（DMG），可直接与邻-硫代苯基α-硫代苄基醚接触。这种邻位导向作用在在间位带有额外甲氧基的底物中得到增强。生成的二价阴离子可与包括羧酸酯和二卤硅烷或锗烷在内的各种亲电试剂反应，这些亲电试剂可从简单的芳基苄基醚制得令人感兴趣的苯并呋喃，硅烷基（锗）二氢苯并呋喃和硅铬烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02199

文献信息

• Selective Catalytic Synthesis of Unsymmetrical Ethers from the Dehydrative Etherification of Two Different Alcohols
  作者：Junghwa Kim、Dong-Hwan Lee、Nishantha Kalutharage、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/cs5012537

  日期：2014.11.7

  The cationic ruthenium–hydride complex [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4– catalyzes selective etherification of two different alcohols to form unsymmetrically substituted ethers. The catalytic method exhibits a broad substrate scope while tolerating a range of heteroatom functional groups in forming unsymmetrical ethers, and it is successfully used to directly synthesize a number of highly functionalized chiral

  阳离子钌-氢化物配合物[（C 6 H ^ 6）（PCY 3）（CO）期RuH] + BF 4 -催化两个不同的醇的醚化的选择性，以形成不对称取代的醚。该催化方法在形成不对称醚时可容忍一定范围的杂原子官能团，因此具有广阔的底物范围，并且已成功用于直接合成许多高度官能化的手性非外消旋醚。
• Iodine catalysed synthesis of unsymmetrical benzylic ethers by direct cross-coupling of alcohols
  作者：Balamphrang Kharrngi、Grace Basumatary、Ghanashyam Bez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153370

  日期：2021.9

  Although symmetrical ethers can be synthesized easily from alcohols, synthesis of unsymmetrical ethers by dehydrative cross-coupling of alcohols is still a challenge. While dehydrative cross-coupling is environmentally appealing due to formation of water as the only byproduct, the chances for formation of symmetrical ethers always exist. The existing transition metal based methods give good selectivity

  尽管可以很容易地从醇合成对称醚，但通过醇的脱水交叉偶联合成不对称醚仍然是一个挑战。虽然脱水交叉偶联由于形成水作为唯一的副产物而在环境上有吸引力，但形成对称醚的机会始终存在。现有的基于过渡金属的方法具有良好的选择性，但催化剂昂贵且不易获得。在这里，我们提出了一种简单、容易获得且经济有效的分子碘形式的催化剂，它催化苯甲醇与苯甲醇、烷基醇和芳基醇的高选择性交叉偶联，以良好到优异的方式生成相应的不对称醚。屈服。
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. Part 10. Reactions of s-alkyl primary amines with pyryliums
  作者：Alan R. Katritzky、Jorge Marquet、Jeremy M. Lloyd、James G. Keay

  DOI：10.1039/p29830001435

  日期：——

  α-phenylbenzylamine forms the corresponding carbonium ions which may be trapped by nucleophiles. Isolated 1-cycloalkylbenzoquinoliniums (2) solvolyse but the SN1 mechanism (for five-, six-, and seven-membered rings): for the cyclobutyl case an SN2 reaction is also found.

  2,4,6-三苯基吡啶与仲烷基胺可制得可分离的吡啶鎓（吡啶鎓被亲核试剂取代为S N 2并消除为烯烃）。与1-苯基乙胺和α-苯基苄基胺形成的2,4,6-三苯基吡啶鎓形成相应的碳离子，这些碳离子可能被亲核试剂捕获。分离的1-环烷基苯并喹啉鎓盐（2）溶剂分解但具有S N 1机理（对于五元，六元和七元环）：对于环丁基，还会发现S N 2反应。
• Geminal-atom catalysis for cross-coupling
  作者：Xiao Hai、Yang Zheng、Qi Yu、Na Guo、Shibo Xi、Xiaoxu Zhao、Sharon Mitchell、Xiaohua Luo、Victor Tulus、Mu Wang、Xiaoyu Sheng、Longbin Ren、Xiangdong Long、Jing Li、Peng He、Huihui Lin、Yige Cui、Xinnan Peng、Jiwei Shi、Jie Wu、Chun Zhang、Ruqiang Zou、Gonzalo Guillén-Gosálbez、Javier Pérez-Ramírez、Ming Joo Koh、Ye Zhu、Jun Li、Jiong Lu

  DOI：10.1038/s41586-023-06529-z

  日期：2023.10.26

  bonding for diverse C–X (X = C, N, O, S) cross-couplings with a low activation barrier. In situ characterization and quantum-theoretical studies show that such a dynamic process for cross-coupling is triggered by the adsorption of two different reactants at geminal metal sites, rendering homo-coupling unfeasible. These intrinsic advantages of GACs enable the assembly of heterocycles with several coordination

  单原子催化剂 (SAC) 具有明确的活性位点，使其在有机合成中具有潜在意义1,2,3,4。然而，由于空间环境和电子量子态的限制，这些稳定在固体载体上的单核金属物质的结构可能不是催化复杂分子转化的最佳选择5,6。在这里，我们报告了一类异质孪生原子催化剂（GAC），它以特​​定的配位和空间接近度配对单原子位点。在聚合氮化碳 (PCN) 主体中，规则分离的具有离域 π 键合性质的氮锚定基团7允许在高金属密度下以约 4 Å 的基态间隔配位铜孪生位点8。GAC 中各个 Cu 位点的适应性协调，通过动态 Cu-Cu 键合，实现了具有低活化势垒的多种 C-X (X = C、N、O、S) 交叉偶联的协作桥偶联途径。原位表征和量子理论研究表明，这种交叉偶联的动态过程是由两种不同反应物在偕金属位点的吸附引发的，使得同质偶联不可行。GAC 的这些内在优势使得能够组装具有多个配位位点的杂环、空间拥挤的支架和具有高
• Boronic acids and esters as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2399584A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  The present invention provide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). The present invention also provides methods for treating FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了式(I)、(II)或(III)所包含的化合物及其药物组合物。本发明还提供了通过向有需要的患者施用治疗有效量的所提供的式(I)、(II)或(III)化合物或其药物组合物来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或病症的方法。此外，本发明还提供了通过向有需要的患者施用治疗有效量的式(I)、(II)或(III)化合物或其药物组合物来抑制患者体内FAAH的方法。