S-(3-(4-bromophenyl)-2-oxopropyl) O-ethyl carbonodithioate | 1454663-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(3-(4-bromophenyl)-2-oxopropyl) O-ethyl carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl [3-(4-bromophenyl)-2-oxopropyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1454663-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂S₂
• 分子量: 333.27
• InChiKey: IDAXZLVSHGNTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl 3-methyl 2-(but-3-en-1-yl)-2-(2-(diethoxyphosphoryl)-2-oxoethyl)malonate 、 S-(3-(4-bromophenyl)-2-oxopropyl) O-ethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到diethyl 4-(4-(4-bromophenyl)-3-oxobutyl)-3-oxocyclohexane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基变体，用于合成功能化的1,5-二酮

  摘要：

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。

  DOI：

  10.1021/ol402213k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基丙酮 、 potassium ethyl xanthogenate 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到S-(3-(4-bromophenyl)-2-oxopropyl) O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  自由基变体，用于合成功能化的1,5-二酮

  摘要：

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。

  DOI：

  10.1021/ol402213k