(R)-1-N-Boc-2-甲酸甲酯氮杂环丙烷 | 1239355-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-1-N-Boc-2-甲酸甲酯氮杂环丙烷
• 中文别名: 2-甲基(2R)-氮丙啶1-1,2-二羧酸1-叔丁基酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (R)-aziridine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (R)-1-tert-Butyl 2-methyl aziridine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R)-aziridine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1239355-46-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: OHKDZMSOHBQKDL-ZMMDDIOLSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-N-Boc-2-甲酸甲酯氮杂环丙烷 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(羟基甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种LZC696中间体及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，所述化合物为(R)‑叔丁基(1‑((1,1’联苯)‑4‑基)3‑((叔丁基二甲基硅基)氧)丙烷‑2‑基)氨基甲酸酯，其结构式如式A所示：A。采用这种化合物合成LZC696中间体，整个工艺过程没有昂贵的试剂和原料，无对氧气敏感反应，纯化程序简单，只需要在化合物3和最终产品重结晶纯化就可以达到商业化使用纯度。本发明合成工艺成本低，简单环保，适合工业化放量生产。

  公开号：

  CN105237560B
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite pentahydrate 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-1-N-Boc-2-甲酸甲酯氮杂环丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种利用次氯酸钠五水合物与简单氨基甲酸酯进行 α,β-不饱和羰基化合物氮丙啶化的实用方法

  摘要：

  简单的氨基甲酸叔丁酯与五水合次氯酸钠(NaOCl·5H 2 O)反应高效生成N-氯代-N-钠-氨基甲酸叔丁酯是一种实用且绿色的α,β氮丙啶化方法-不饱和羰基化合物。本文所述的方法不含过渡金属，所有材料均可商购，副产物（NaCl 和 H 2 O）对环境无害且反应具有立体选择性。所得氮丙啶是氨基酸的潜在前体。

  DOI：

  10.1039/d1ra04297a

文献信息

• MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130296375A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  这项发明涉及式I的大环状吡啶甲酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• Stereoselective Synthesis of 1-Aminocyclopropanecarboxylic Acid Carnosadines via Inter-intramolecular Double Alkylation with Optically Active 2-Methylaziridine Derivatives
  作者：Kosuke Ohsawa、Junya Kubota、Shota Ochiai、Takayuki Doi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00680

  日期：2021.5.21

  The stereoselective and short-step synthesis of N-protected allo-carnosadine, ent-carnosadine, and carnosadine lactam was accomplished from a common cyclopropane intermediate. The inter-intramolecular double alkylation of diethyl malonate with an optically active 2-methylaziridine derivative gave the key cyclopropane in excellent yield and optical purity. The following monohydrolysis of the diester

  的立体选择性和短步骤合成ñ -保护的同种异体-carnosadine，耳鼻喉科-carnosadine和carnosadine内酰胺是从一个共同的环丙烷中间体来完成。丙二酸二乙酯与旋光的2-甲基氮丙啶衍生物的分子间双烷基化以优异的收率和光学纯度提供了关键的环丙烷。随后在不同反应条件下对二酯部分进行单水解，得到了两种单酸的非对映异构体，它们从普通二酯以5–6步转化为三种香豆素衍生物。
• [EN] ALPHA V BETA 6 AND ALPHA V BETA 1 INTEGRIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V BÊTA 6 ET ALPHA V BÊTA 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DICE MOLECULES SV INC

  公开号：WO2022192545A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Provided herein are alpha V beta 6 and alpha V beta 1 integrin inhibitors, methods of making such alpha V beta 6 and alpha V beta 1 integrin inhibitors, pharmaceutical compositions of alpha V beta 6 and alpha V beta 1 integrin inhibitors, and methods of treating and/or preventing various medical disorders in a subject by administering to the subject in need thereof alpha V beta 6 and alpha V beta 1 integrin inhibitors.

  本文提供了αVβ6和αVβ1整合素抑制剂，制备这种αVβ6和αVβ1整合素抑制剂的方法，αVβ6和αVβ1整合素抑制剂的药物组合物，以及通过向需要此类抑制剂的受试者投与αVβ6和αVβ1整合素抑制剂来治疗和/或预防各种医学疾病的方法。
• Discovery of a new class of glucosylceramide synthase inhibitors
  作者：Elena Koltun、Steven Richards、Vicky Chan、Jason Nachtigall、Hongwang Du、Kevin Noson、Adam Galan、Naing Aay、Art Hanel、Amanda Harrison、Jeff Zhang、Kwang-Ai Won、Danny Tam、Fawn Qian、Tao Wang、Patricia Finn、Kathleen Ogilvie、Jon Rosen、Raju Mohan、Christopher Larson、Peter Lamb、John Nuss、Patrick Kearney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.037

  日期：2011.11

  A novel series of potent inhibitors of glucosylceramide synthase are described. The optimization of biochemical and cellular potency as well as ADME properties led to compound 23c. Broad tissue distribution was obtained following oral administration to mice. Thus 23c could be another useful tool compound for studying the effects of GCS inhibition in vitro and in vivo. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010091104A8

  公开（公告）日：2011-04-07