(R)-1-N-Boc-3-甲烷磺酰氧基哌啶 | 404577-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-1-N-Boc-3-甲烷磺酰氧基哌啶
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-3-methanesulfonyloxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(R)-tert-butyl 3-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate；(R)-1-N-Boc-3-methanesulfonyloxypiperidine；tert-butyl (3R)-3-methylsulfonyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 404577-34-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅S
• 分子量: 279.357
• InChiKey: WLAZHMYDLUILKR-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-N-Boc-3-甲烷磺酰氧基哌啶 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-azidopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOPIPERIDINES AND 3-AMINOQUINUCLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  [FR] 3-AMINOPIPERIDINES ET 3-AMINOQUINUCLIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DE MONOAMINES

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)及其药学上可接受的盐，这些化合物对于抑制一个或多个生理活性单胺（如血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取是有用的。

  公开号：

  WO2005000305A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-苄基-3-羟基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (R)-1-N-Boc-3-甲烷磺酰氧基哌啶
  参考文献：
  名称：

  手性-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的制备以及手 性翻转的方法

  摘要：

  本发明涉及手性-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的制备以及手性翻转的方法。主要包含步骤：以N-苄基-3-羟基哌啶为原料，拆分得(S)或(R)-1-苄基-3-羟基哌啶樟脑磺酸盐；经碱游离得(S)或(R)-1-苄基-3-羟基哌啶；经钯炭氢化脱苄/叔丁氧羰基保护得(S)或(R)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶。以(R)或(S)-1-取代-3-羟基哌啶为原料，取代磺酰氯酰化得(R)或(S)-1-取代-3-羟基哌啶磺酸酯；被取代羧酸盐取代，得(S)或(R)-1-取代-3-羟基哌啶羧酸酯；经碱水解得(S)或(R)-1-取代-3-羟基哌啶。上述合成路线反应条件温和，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN103864673B
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-N-Boc-3-甲烷磺酰氧基哌啶 、 2-(tert-butyl)-6-chlorobenzo[d]oxazole-7-thiol 在 (R)-1-N-Boc-3-甲烷磺酰氧基哌啶 作用下， 生成 (S)-tert-butyl 3-(2-tert-butyl-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-ylthio)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。

  公开号：

  US20110059937A1

文献信息

• [EN] BROAD-SPECTRUM CARBAPENEMS<br/>[FR] CARBAPÉNÈMES À LARGE SPECTRE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019232053A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides broad-spectrum carbapenem derivatives and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such derivatives and/or compositions.

  本公开提供广谱碳青霉烯衍生物及用于治疗细菌感染的药物组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物治疗感染的方法。
• HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110212102A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吡啶并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吡啶并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。
• [EN] MITOCHONDRIAL TARGETING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE MITOCHONDRIAL POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021242753A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Mitochondrial targeting compounds for the treatment of cancer and other disorders associated with mitochondrial function, including diabetes, autoimmune diseases, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases and their preparation. The present invention is also directed to the pharmaceutical compositions and treatment methods, prodrugs based on those compounds and the use thereof.

  针对线粒体功能的癌症和其他疾病的治疗线粒体靶向化合物，包括糖尿病，自身免疫疾病，炎症性疾病，心血管疾病和神经退行性疾病及其制备方法。本发明还涉及基于这些化合物的药物组合物、治疗方法、前药及其用途。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017012576A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Disclosed are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis(ALS).

  揭示了一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130252937A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，R 2 和m如权利要求中所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。