4-溴苯磺酸新戊酯 | 14248-15-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴苯磺酸新戊酯
• 英文名称: neopentyl 4-bromobenzenesulfonate
• 英文别名: 4-bromo-benzenesulfonic acid 2,2-dimethylpropyl ester；2,2-dimethylpropyl 4-bromobenzenesulfonate
• CAS: 14248-15-8
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃S
• 分子量: 307.208
• InChiKey: PVJBARUAGAVJSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二氯甲烷、乙醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

4-溴苯磺酸新戊酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯磺酸新戊酯 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  甲基参与新戊基芳烃磺酸盐溶剂分解的动力学同位素效应研究

  摘要：

  已在新戊基芳烃磺酸盐的溶剂分解中测量了不同位置的碳 14 和氘动力学同位素效应。在 100/sup 0/C 下新戊基诺磺酸酯 (6) 的乙酰分解中，碳同位素效应 (k/sup 12//k/sup 14/) 在 ..cap alpha.. 为 1.073，在 ..beta.. 为 1.019。 , 和 1.046 at ..gamma... 氘效应 (k/sub H//k/sub D/) 是 1.187 at ..cap alpha.. (D/sub 2/) 和 1.016 at ..gamma.. ( D/sub 9/)。在 65/sup 0/C 下溴化新戊酯 (7) 的三氟乙酰化中，k/sup 12//k/sup 14/ 在 ..cap alpha.. 为 1.073，在..beta.. 为 1.023，在..beta.. 为 1.026。 .gamma.. 和 k/sub H//k/sub

  DOI：

  10.1021/ja00392a030
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 4-溴苯磺酸新戊酯
  参考文献：
  名称：

  介晶夹层聚电解质的合成与表征

  摘要：

  为了构建新型棒状聚电解质，从其前体聚[2,5-双（4'-neopentylsulfophenyl）制备了聚[2,5-双（4'-磺基苯基）苯乙烯钠]（PSBSS）。苯乙烯]（PBNSS），通过原子转移自由基聚合反应进行聚合。小角度X射线散射（SAXS）结果表明，PBNSS呈六方柱状相，而PSBSS呈块状近晶A相。水溶液中PSBSS的构型为圆柱状，圆柱的长度和直径均为ca。25 nm左右 分别为2.4 nm。水溶液中PSBSS链的持久长度（l p）为11.50±0.09 nm，这是通过将SAXS轮廓与改进的蠕虫状链模型拟合而计算得出的。构型，最大长度和l链的p仅弱地依赖于所添加盐的浓度。这些结果表明，我们已经成功地获得了一种具有高刚性链，高电荷密度和窄分子量分布的新型聚电解质，可以作为研究棒状聚电解质的新型高分子模型。

  DOI：

  10.1021/ma402362w

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009086A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• Sky-blue-emitting cationic iridium complexes with oxadiazole/triazine-type counter-anions and their use for efficient solution-processed organic light-emitting diodes
  作者：Rubing Bai、Pei Wang、Xianwen Meng、Lei He

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108586

  日期：2021.1

  facile approach to tune the properties of cationic iridium complexes for optoelectronic applications. Here we report sky-blue-emitting cationic iridium complexes with electron-deficient oxadiazole/triazine-type counter-anions and their use for highly efficient solution-processed organic light-emitting diodes (OLEDs). A sky-blue-emitting complex [Ir(meoppy)2(dmapzpy)]+ (meoppy is 4-methoxy-2-phenylpyridine

  抗衡阴离子控制已成为一种为光电应用调节阳离子铱配合物性能的简便方法。在这里，我们报告与电子不足的恶二唑/三嗪型抗衡阴离子一起发射出天蓝色的阳离子铱络合物，并将其用于高效溶液加工的有机发光二极管（OLED）。天蓝色发光络合物[Ir（meoppy）2（dmapzpy）] +（oppy是4-甲氧基-2-苯基吡啶，dmapzpy是4-二甲基氨基-2-（1 H-吡唑-1-基）吡啶）被开发为磷光阳离子。六氟磷酸盐（PF 6 - ），3,5-二（5-（4-（叔丁基）苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯（OXD-7-SO 3 -），4-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基）苯磺酸钠（TRZ-P-SO 3 - ）和3-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪吡啶-2-基）苯磺酸盐（TRZ-M-SO 3 -）已分别开发为配合物R，1、2和3中的抗衡阴离子。在掺杂的薄膜中，复合物提供类似的天蓝色发射峰，其峰值约为472
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND - DITHIOURACILEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 3-PHENYL(THIO)URACILS AND DITHIOURACILS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3-PHENYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHENYL-DITHIO-URACILES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006010474A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl(thio)uracilen und -dithiouracilen der Formel I, worin die Variablen die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass Carbamate der Formel II, wobei die Variablen X1, X3, Ar und A die zuvor genannten Bedeutungen haben und L1für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Enaminen der Formel III, wobei die Variablen X2, R1, R2 und R3 die zuvor genannten Bedeutungen haben und L2 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, umgesetzt werden, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.

  这项发明涉及一种制备式I的3-苯基(硫)尿嘧啶和-二硫尿嘧啶的方法，其中变量具有描述中提到的含义，其特征在于，将式II的氨基甲酸酯与式III的烯胺反应，其中变量X1、X3、Ar和A具有前述含义，L1代表一个亲核可替代的离去基团，X2、R1、R2和R3具有前述含义，L2代表一个亲核可替代的离去基团，以及用于制备它们的中间体。
• Preparation of unsymmetrical terphenyls via the nickel-catalyzed cross-coupling of alkyl biphenylsulfonates with aryl Grignard reagents
  作者：Chul-Hee Cho、In-Sook Kim、Kwangyong Park

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.072

  日期：2004.5

  were prepared by sequential transition metal-catalyzed cross-coupling reactions of neopentyl bromobenzenesulfonates with arylboronic acids and arylmagnesium bromides in good yields. Biphenylsulfonates undergo nickel-catalyzed coupling reactions more rapidly than the corresponding benzenesulfonates. The stepwise palladium- and nickel-catalyzed reaction of the bromobenzenesulfonates appears to be a promising

  不对称的三联苯衍生物是通过新戊基溴苯磺酸盐与芳基硼酸和芳基溴化镁的连续过渡金属催化的交叉偶联反应制备的。联苯磺酸盐比相应的苯磺酸盐更快地经历镍催化的偶联反应。溴苯磺酸盐的逐步钯和镍催化反应似乎是制备不对称三联苯的有前途和概念上简单的方法。
• Nickel N-Heterocyclic Carbene Catalyst for Cross-Coupling of Neopentyl Arenesulfonates with Methyl and Primary Alkyl Grignard Reagents
  作者：Chul-Bae Kim、Hyunjong Jo、Bo-Kyoung Ahn、Chang Keun Kim、Kwangyong Park

  DOI：10.1021/jo902151h

  日期：2009.12.18

  N-heterocyclic carbene (NHC) catalytic system prepared in situ by the reaction of Ni(acac)2 with NHC precursor efficiently catalyzed the cross-coupling reaction of alkoxysulfonylarenes with methyl, neopentyl, and benzyl Grignard reagents at ambient temperature.

  Ni（acac）2与NHC前体的反应原位制备的镍N-杂环卡宾（NHC）催化体系在环境温度下有效地催化了烷氧基磺酰基芳烃与甲基，新戊基和苄基格氏试剂的交叉偶联反应。