5(S)-[1(S)-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)-2-(phenylmethoxy)ethyl]oxolan-2-one | 300809-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5(S)-[1(S)-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)-2-(phenylmethoxy)ethyl]oxolan-2-one
• 英文别名: (5S)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyethyl]oxolan-2-one
• CAS: 300809-73-8
• 化学式: C₂₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 474.672
• InChiKey: JNAOGVFDCFSFFF-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(S)-[1(S)-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)-2-(phenylmethoxy)ethyl]oxolan-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (Z)-1(S)-{4-[4-methyl-(1-methylethyl)pentylidene]-3-oxo-(2-oxolan-1(S)-yl)}-2-(phenylmethoxy)ethyl nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Tamamura; Bienfait; Nacro, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 17, p. 3209 - 3217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (5S)-5-[(1S)-2-benzyloxy-1-hydroxyethyl]tetrahydrofuran-2-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到5(S)-[1(S)-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)-2-(phenylmethoxy)ethyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tamamura; Bienfait; Nacro, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 17, p. 3209 - 3217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tamamura; Bienfait; Nacro, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 17, p. 3209 - 3217
  作者：Tamamura、Bienfait、Nacro、Lewin、Blumberg、Marquez

  DOI：——

  日期：——