苯氧基苯-3-硼酸频哪醇酯 | 864772-18-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯氧基苯-3-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 864772-18-9
• 化学式: C₁₈H₂₁BO₃
• 分子量: 296.174
• InChiKey: TUDMWVDLOSLEPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氧基苯-3-硼酸频哪醇酯 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 13-phenyl-13H-8-oxa-13-aza-12b-borabenzo[gh]tetraphene
  参考文献：
  名称：

  多環芳香族化合物

  摘要：

  The subject is to provide a novel polycyclic aromatic compound and an organic EL device using the same. The solution is a polycyclic aromatic compound or its polymer represented by formula (1), and an organic EL device using the same. (A-C rings may be substituted aryl or heteroaryl rings; Y1 is B, etc.; X1 and X2 are >O or >N-R, etc.; R may be a single bond or a connecting group binding A-C rings, and the compound represented by formula (1) may be substituted with halogens, etc.) No selection figure provided.

  公开号：

  JP2021095342A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯氧基苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以56.1%的产率得到苯氧基苯-3-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合公式（I），以及其子公式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和心瓣膜疾病）、肺（如肺部炎症、肺炎、急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺病）、呼吸系统（如呼吸道感染、急性呼吸窘迫综合征）、肝（如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病、炎症性肠病（IBD）、缺血再灌注损伤（如中风）和早产儿视网膜病变（ROP）等疾病的治疗。

  公开号：

  WO2022036188A1

文献信息

• Photo-induced thiolate catalytic activation of inert Caryl-hetero bonds for radical borylation
  作者：Shun Wang、Hua Wang、Burkhard König

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.04.016

  日期：2021.6

  the activation of bonds with high bond dissociation energy and to substrates with high reduction potentials. Herein, we introduce a novel photocatalytic strategy for the activation of inert substituted arenes for aryl borylation by using thiolate as a catalyst. This catalytic system exhibits strong reducing ability and engages non-activated Caryl–F, Caryl–X, Caryl–O, Caryl–N, and Caryl–S bonds in productive

  目前正致力于获得具有高氧化还原能力的光氧化还原催化剂。然而，将目前建立的方法应用于具有高键离解能的键的活化和具有高还原电位的基材仍然具有挑战性。在此，我们介绍了一种新的光催化策略，通过使用硫醇盐作为催化剂来活化惰性取代芳烃以进行芳基硼化。该催化体系具有很强的还原能力，可与未活化的C芳基-F、C芳基-X、C芳基-O、C芳基-N和C芳基结合-S 键用于生产性自由基硼化反应，从而扩大了可用的芳基自由基前体范围。尽管具有很高的还原能力，但该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。光谱研究和控制实验表明，电荷转移复合物的形成是激活底物的关键步骤。
• 二ヨウ化ホウ素化合物、それから得られるボロン酸およびボロン酸エステル等、ならびにそれらの製造方法
  申请人：学校法人関西学院

  公开号：JP2019043940A

  公开（公告）日：2019-03-22

  【課題】種々の化合物の製造に好適なボロン酸またはボロン酸エステル化合物等を簡便に製造することができる方法を提供する。【解決手段】 下記一般式（Ｙ）で表される二ヨウ化ホウ素化合物により上記課題を解決する。【化１０７】（上記式（Ｙ）中、Ａｒは、ｎ価の、ヘテロアリール環、炭素数１０以上のアリール環または置換基を有するベンゼン環であって、これらの環における少なくとも１つの水素は置換されていてもよく、ｎは１〜６の整数であり、そして、上記式（Ｙ）で表される化合物における少なくとも１つの水素は重水素で置換されていてもよい。）

  该专利描述了一种简便制备适用于各种化合物制备的硼酸或硼酸酯化合物等的方法。通过以下通用式（Y）表示的二硼化合物来解决上述问题。在上述式（Y）中，Ar表示具有n价的杂环芳烃环，碳数至少为10的芳香环或带有取代基的苯环，这些环中至少有一个氢原子可以被取代，n是1到6的整数，并且在上述式（Y)中表示的化合物中至少一个氢原子可以被氘取代。
• Iron-catalysed enantioselective Suzuki–Miyaura coupling of racemic alkyl bromides
  作者：Takahiro Iwamoto、Chiemi Okuzono、Laksmikanta Adak、Masayoshi Jin、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1039/c8cc09523j

  日期：——

  facile access to various optically active α-arylpropionic acids including several nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) of commercial importance. (R,R)-QuinoxP* is specifically able to induce chirality when compared to analogous P-chiral ligands that give racemic products, highlighting the critical importance of transmetalation in the present asymmetric cross-coupling system.

  已经开发出第一个铁催化的对映选择性的Suzuki-Miyaura偶联反应。在催化量的FeCl 2和（R，R）-QuinoxP *的存在下，芳基硼酸锂与α-溴丙酸叔丁酯以对映体会聚方式交叉偶联，从而可以轻松获得各种旋光性α-芳基丙酸，包括几种具有商业重要性的非甾体抗炎药（NSAIDs）。与产生外消旋产物的类似P-手性配体相比，（R，R）-QuinoxP *特别能够诱导手性，突出了在当前的不对称交叉偶联系统中金属转移的关键重要性。
• Efficient Rh-catalyzed C–H borylation of arene derivatives under photochemical conditions
  作者：Charles Beromeo Bheeter、Abhishek Dutta Chowdhury、Rosa Adam、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c5ob01722j

  日期：——

  A new catalyst for efficient C–H borylation reactions of (hetero)arenes in the presence of light is described. Various borylated arenes and heteroarenes are obtained in good yield using trans-[Rh(PMe₃)₂(CO)Cl] as an active photocatalyst and HBPin as an economic boron source under mild conditions.

  描述了一种新的催化剂，用于在光照条件下高效进行(hetero)芳烃的C-H硼化反应。在温和条件下使用trans-[Rh(PMe₃)₂(CO)Cl]作为活性光催化剂和HBPin作为经济硼源，可以高产率地获得各种硼化芳烃和杂芳烃。
• Multiple Electrophilic C–H Borylation of Arenes Using Boron Triiodide
  作者：Susumu Oda、Kenta Ueura、Bungo Kawakami、Takuji Hatakeyama

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04483

  日期：2020.1.17

  Electrophilic C-H borylation of arenes using boron triiodide has been developed. This reaction proceeded smoothly in the absence of additives, and the diiodoboryl group was installed at the most sterically accessible carbon, where the HOMO is localized to a certain extent. Moreover, regioselective multiple borylation of polycyclic aromatic compounds was achieved by using excess boron triiodide. The

  已经开发了使用三碘化硼对芳烃进行亲电CH硼化反应。该反应在没有添加剂的情况下顺利进行，并且二碘硼烷基被安装在最易接近空间的碳上，HOMO在此位置上有一定程度的定位。此外，通过使用过量的三碘化硼实现了多环芳族化合物的区域选择性多重硼化。硼化的中间体被转化成各种芳基硼化合物，例如芳基硼酸酯，硼酸和三氟硼酸酯。