N,N'-[ethane-1,2-diylbis(oxyethane-2,1-diyloxybenzene-2,1-diyl)]bis(4-methylbenzenesulfonamide) | 344768-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-[ethane-1,2-diylbis(oxyethane-2,1-diyloxybenzene-2,1-diyl)]bis(4-methylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-[2-[2-[2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 344768-22-5
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₈S₂
• 分子量: 640.778
• InChiKey: HHHGSJBJTPSCIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-[ethane-1,2-diylbis(oxyethane-2,1-diyloxybenzene-2,1-diyl)]bis(4-methylbenzenesulfonamide) 在 sodium naphthalenide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7,9,10,12,13,19,20,21,22-Decahydro-5,8,11,14-tetraoxa-19,22-diaza-dibenzo[a,g]cyclooctadecene
  参考文献：
  名称：

  大环多官能路易斯碱-IX氮杂冠醚

  摘要：

  已经获得了几种新的二氮杂皇冠醚和一种四氮杂皇冠醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91150-0
• 作为产物：
  描述：

  1,10-bis-(2-nitrophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 N,N'-[ethane-1,2-diylbis(oxyethane-2,1-diyloxybenzene-2,1-diyl)]bis(4-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of crown ethers. I. Conformational and dynamic behaviour ofN-tosyl-substituted diaza crown ethers

  摘要：

  一些N-托烷基乙二醇冠醚的可变温度氢-1和碳-13 NMR谱图已获得。它们在讨论中涉及了冠醚的优选构象以及大环的互变过程的活化自由能。研究发现，优选构象和环的互变势垒均受到所研究化合物的结构和环尺寸的强烈影响。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260507

文献信息

• BIERNAT, J. F.;LUBOCH, E., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1927-1929
  作者：BIERNAT, J. F.、LUBOCH, E.

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic polyfunctional lewis bases-IX azacrown ethers
  作者：Jan F. Biernat、Elżbieta Luboch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91150-0

  日期：1984.1

  Several new diazacrown ethers and one tetraazacrown ether have been obtained.

  已经获得了几种新的二氮杂皇冠醚和一种四氮杂皇冠醚。
• Stereochemistry of crown ethers. I. Conformational and dynamic behaviour ofN-tosyl-substituted diaza crown ethers
  作者：E. Kleinpeter、M. Gäbler、W. Schroth

  DOI：10.1002/mrc.1260260507

  日期：1988.5

  The variable-temperature 1H and 13C NMR spectra of some N-tosyl diaza crown ethers have been obtained. They are discussed with respect to the preferred conformers of the crowns and the free energies of activation of the interconversional process of the large ring. Both the preferred conformers and the ring interconversional barriers have been found to be strongly dependent on the structure and the ring size of the studied compounds.

  一些N-托烷基乙二醇冠醚的可变温度氢-1和碳-13 NMR谱图已获得。它们在讨论中涉及了冠醚的优选构象以及大环的互变过程的活化自由能。研究发现，优选构象和环的互变势垒均受到所研究化合物的结构和环尺寸的强烈影响。