trans-1-phenylcarbamoyl-2-benzoyl-3-phenylaziridine | 109830-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1-phenylcarbamoyl-2-benzoyl-3-phenylaziridine
• 英文别名: (2R,3S)-2-benzoyl-N,3-diphenylaziridine-1-carboxamide
• CAS: 109830-96-8
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: UAHBUMIFLMXMNS-ZPVKFHTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸 、 trans-1-phenylcarbamoyl-2-benzoyl-3-phenylaziridine 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以47.2%的产率得到[3-oxo-1,3-diphenyl-2-(phenylcarbamoylamino)propyl] thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Weber, Fritz Gerd; Liepert, Harald; Koeppel, Hubert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 612 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-phenyl-3-benzoylaziridine 、 异氰酸苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到trans-1-phenylcarbamoyl-2-benzoyl-3-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  反式-NH-酮氮丙啶对新反式-恶唑烷的KI催化扩环反应

  摘要：

  在这项工作中，报道了通过NH-酮氮丙啶与苯基异氰酸酯的区域和立体控制反应合成一类新型的反-恶唑烷。已经提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.025