3-Mercapto-1-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazol | 13281-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Mercapto-1-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 1-methyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-thiol；2-methyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 13281-49-7
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: GCQKZEMYZNXTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Mercapto-1-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazol 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Methanesulfinyl-1-methyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Kane; Staeger; Dalton, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[[methyl(phenylcarbamothioyl)amino]carbamothioyl]benzamide 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到3-Mercapto-1-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  从1-酰基联硫脲制取1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的新途径

  摘要：

  1-酰基联硫脲1的分子内环化得到1,2,4-三唑2和1,3,4-噻二唑3。的反应1与p甲苯磺酰氯在trithylamine的存在下，得到3。在没有任何碱的情况下用碘甲烷处理1得到2-甲硫基1,3,4-噻二唑10和2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250405

文献信息

• Weber, Gunther; Hartung, Juergen; Beyer, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 2, p. 70 - 71
  作者：Weber, Gunther、Hartung, Juergen、Beyer, Lothar

  DOI：——

  日期：——
• Z. CHEM., 1986, 26, N 2, 70-71
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• OKAWARA, TADASHI;TATEYAMA, YOSHIHIRO;YAMASAKI, TETSUO;FURUKAWA, MITSURU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1071-1075
  作者：OKAWARA, TADASHI、TATEYAMA, YOSHIHIRO、YAMASAKI, TETSUO、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• Kane; Staeger; Dalton, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 125 - 132
  作者：Kane、Staeger、Dalton、Miller、Dudley、Ogden、Kehne、Ketteler、McCloskey、Senyah、Chmielewski、Miller

  DOI：——

  日期：——
• A new route to 1,2,4- triazoles and 1,3,4- thiadiazoles from 1-acylbithiourea
  作者：Tadashi Okawara、Yoshihiro Tateyama、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1002/jhet.5570250405

  日期：1988.7

  The intramolecular cyclization of 1- acylbithiourea 1 gave 1,2,4-triazole 2 and 1,3,4-thiadiazole 3. The reaction of 1 with p-toluenesulfonyl chloride in the presence of trithylamine afforded 3. Treatment of 1 with methyl iodide in the absence of any base yielded 2-methylthio-1,3,4-thiadiazole 10 and 2-imino- 1,3,4-thiadiazoline 12.

  1-酰基联硫脲1的分子内环化得到1,2,4-三唑2和1,3,4-噻二唑3。的反应1与p甲苯磺酰氯在trithylamine的存在下，得到3。在没有任何碱的情况下用碘甲烷处理1得到2-甲硫基1,3,4-噻二唑10和2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉12。