1-bromo-indan-2-one | 6932-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-bromo-indan-2-one
• 英文别名: 1-Brom-indan-2-on；1-Brom-hydrindon-(2)；1-Bromo-2-indanone；1-bromo-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 6932-79-2
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: KQAICFPVXHLEDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-indan-2-one 以 氢溴酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  结构对环苄基酮烯醇形成速率和稳定性的影响

  摘要：

  pKaK 值为 12.2 (la)、12.9 (lb) 和 14.9 (IC)。类似地，烯醇的酸解离常数随着环尺寸的增加而降低；pKaE 为 8.3 (Za)、9.2 (2b) 和 10.0 (2c)。烯醇化的平衡常数也随环大小而变化；pKE 值为 3.8 (la)、3.6 (lb) 和 4.9 (IC)。

  DOI：

  10.1021/ja00004a041
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1-bromo-indan-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。第三部分 4 H-茚并[2,1- d ]噻唑鎓盐的合成

  摘要：

  N-取代的硫代酰胺与1-溴代茚满-2-酮反应，得到硫代酰亚胺酯盐，其通过在二甲基甲酰胺中的亚硫酰氯或在硝基甲烷中的五氯化磷被环化成4 H-茚并[2,1- d ]噻唑鎓盐。伯硫酰胺可生成4 H-茚并[2,1- d ]噻唑。

  DOI：

  10.1039/j39660000686

文献信息

• Design, synthesis and investigation on the structure–activity relationships of N-substituted 2-aminothiazole derivatives as antitubercular agents
  作者：Marco Pieroni、Baojie Wan、Sanghyun Cho、Scott G. Franzblau、Gabriele Costantino

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.11.007

  日期：2014.1

  resistance, these molecules should be active also against the nonreplicating persistent form (NRP-TB) of the infection. The availability of an in-house small library of compounds prompted us to investigate their anti-TB activity. Two compounds, embodying a 2-aminothiazole scaffold, were found to possess a certain inhibitory activity toward Mycobacterium tuberculosis H37Rv, and therefore a medicinal

  结核病（TB）是有史以来最致命的传染病之一，其近期的复苏是一个值得关注的最高问题。与HIV共同感染，尤其是不断分离出新的耐药菌株，使得发现新型抗结核病药物成为战略重点。新型药物的研究应由合成方法的可及性，尤其是与已经上市的药物缺乏交叉耐药性来推动。此外，为了缩短治疗时间并因此降低耐药率，这些分子还应具有抗感染的非复制性持久形式（NRP-TB）的活性。内部小型化合物库的可用性促使我们研究其抗结核活性。包含2-氨基噻唑支架的两种化合物，结核分枝杆菌H 37 Rv，因此发起了化学化学运动，目的是提高命中化合物的活性，尤其是构筑合理的构效关系体。成功提高了命中化合物的效价，更重要的是，发现一些合成的分子对持久表型具有活性，并且还对一系列耐药菌株具有活性。这些发现鼓励围绕这种有趣的抗结核化学型进行进一步的研究。
• [EN] SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010059393A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The biphenyic compounds of formula (I) are serotonin modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.

  公式（I）的二苯基化合物是治疗与血清素相关疾病中有用的血清素调节剂。
• Light sensitive photographic material
  申请人：Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft

  公开号：US04088491A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  High edge effects and interimage effects are provided in a color-photographic material by the use of new DIR-compounds. These are of the formula ##STR1## wherein X represents together with the sulfur atom a development inhibiting group; Y represents --O--, ##STR2## methylene group which may be alkyl substituted or a methine group; Z represents a methylene or ethylene group which may be alkyl substituted, a methine group, a vinylene group, an o-phenylene group, a carbonyl group, an oxycarbonyl group or a carbonamide group; R.sup.1 and R.sup.2 represent aliphatic, araliphatic or aromatic groups, acyl, acyloxy, alkoxy, aryloxy, amino, halogen, cyano, thioether groups or arylsulfoxyl or alkylsulfoxyl or both R.sup.1 and R.sup.2 together complete an at least mono-unsaturated or aromatic ring.

  新的DIR化合物的使用在彩色摄影材料中提供了高边缘效应和图像间效应。这些化合物的化学式为##STR1##其中X与硫原子一起表示发展抑制基团；Y表示--O--，##STR2##亚甲基基团，可以是烷基取代的或甲基取代的亚甲基基团；Z表示可以是烷基取代的亚甲基或乙烯基，甲基基团，乙烯基，o-苯基，羰基，氧羰基或碳酰胺基；R1和R2表示脂肪族，芳基脂肪族或芳香族基团，酰基，酰氧基，烷氧基，芳基氧基，氨基，卤素，氰基，硫醚基团或芳基亚砜基团或烷基亚砜基团或R1和R2共同完成至少一个单不饱和或芳香环。
• SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20110207714A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The biphenyic compounds of formula (I) are serotonin modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.

  公式（I）的二苯基化合物是用于治疗血清素介导疾病的血清素调节剂。
• SEROTONIN RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140038943A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Certain biphenyic compounds are serotonin modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.

  某些二苯基化合物是有效的血清素调节剂，可用于治疗血清素介导的疾病。