2-[5-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetamide
• 英文别名: 2-[5-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-tri-azol-3-ylsulfanyl]acetamide；2-[[5-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 340.406
• InChiKey: OBUXPVKWDKYIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰胺 、 5-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以86.2%的产率得到2-[5-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-取代的4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇的烷基化，氨基（羟基）甲基化和氰基乙基化

  摘要：

  1,2,4-三唑-3-硫醇与2-溴丙酸，2-溴己酸，乙烯氯醇，氯乙酰胺，3-溴-4-甲氧基苄基氯，2-甲氧基-5-乙酰基苄基氯和2-的反应在KOH存在下的（2-氯苯氧基）乙基氯以高收率提供了新的3-硫烷基-1,2,4-三唑。在甲醛存在下1,2,4-三唑-3-硫醇的氨甲基化反应产生了相应的2-氨基甲基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮。三唑-3-硫醇与福尔马林和丙烯腈的相互作用导致形成N 2-羟甲基-和3-（2-氰基乙基）硫烷基衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070363216020171

文献信息

• Certain triazole-based compounds, compositions, and uses thereof
  申请人：Hodge Nicholas Carl

  公开号：US20050288347A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Thiotriazole-based chemical entities exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using such chemical entities, and compositions comprising such chemical entities, are described.

  描述了具有 ATP 利用酶抑制活性的硫代三唑类化学实体、使用此类化学实体的方法以及包含此类化学实体的组合物。