1,2,5-Triphenylpyrrol-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester | 30082-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2,5-Triphenylpyrrol-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 1,2,5-triphenylpyrrole-3,4-dicarboxylate；1,2,5-triphenyl-3,4-bis(methoxycarbonyl)pyrrole；1,2,5-triphenyl-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；3,4-Dicarbmethoxy-1,2,5-Triphenylpyrrol；dimethyl 1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 30082-50-9
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₄
• 分子量: 411.457
• InChiKey: ZETYSYBHTAMYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-Triphenylpyrrol-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester 、 丙炔酸甲酯 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCEWEN W. E.; GROSSI A. V.; MACDONALD R. J.; STAMEGNA A. P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1301-1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基-苯基氨基-乙腈 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1,2,5-Triphenylpyrrol-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic uses of open-chain analogs of Reissert compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a027

文献信息

• Reactions of cobaltacyclopentadiene complexes with organic azides directed toward synthesis of highly substituted pyrroles
  作者：Pangbu Hong、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85033-8

  日期：1989.9

  respectively. The reaction of Ic with benzenesulfonyl azide gives only Vb in 57% yield. In the reaction of Id (R1  R3  Ph, R2  R4  CO2CH3) with benzenesulfonyl azide, Vb was unexpectedly obtained in 26% yield, together with 2,4-diphenyl-3,5-bis(methoxycarbonyl)pyrrole (Vc, 30%), which suggests that a skeletal rearrangement of the metallacycle IXd to IXc occurs during the reaction. The reaction of Ic or

  所述cobaltacyclopentadiene复合物的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3） - [R 4）（I）与有机叠氮化物进行了研究。络合物Ia（R 1＝ R 2＝ R 3＝ R 4＝ Ph）在80℃下与叠氮化苯反应，以73％的收率得到1,2,3,4,5-五苯基吡咯。类似地，Ia与苯甲酰基和叔丁氧羰基叠氮化物的反应分别以41％和64％的收率得到1-苯甲酰基-和1-（叔丁氧羰基）-2,3,4,5-四苯基吡咯，但与p的反应-甲苯磺酰基叠氮化物分别以35和45％的产率得到2,3,4,5-四苯基吡咯和3,4,5,6-四苯基哒嗪，以取代预期的1-（对甲苯磺酰基）-2,3,4 ，5-四苯基吡咯。Ic的反应（R 1  - [R 3 博士，R 2  - [R 3 = CO 2 CH 3）与叠氮基苯在130℃下给出1,2,5-三苯基-3,4-二（甲氧基羰基）吡咯（ IIc）和2,5-二苯基-3
• PHOTOFRAGMENTATION OF OXAZOLIDINES. A NEW METHOD FOR THE GENERATION OF AZIRIDINES
  作者：Otohiko Tsuge、Koji Oe、Noriyuki Kawaguchi

  DOI：10.1246/cl.1981.1585

  日期：1981.11.5

  Irradiation of 4,5-cis-2,3,4,5-tetraaryloxazolidines and 3-aryl-3a,9b-dihydroacenaphth[1 ,2-d]oxazolidines generates the corresponding aziridine intermediates with elimination of aldehyde formed by fissions of the C2–O and C4–C5 bonds in the former and the C2–O and C2–N bonds in the latter, respectively. The intervention of aziridine intermediates was proved by photo-cycloadditions.

  辐照 4,5-顺式-2,3,4,5-四芳基恶唑烷和 3-芳基-3a,9b-二氢苊[1,2-d]恶唑烷可生成相应的氮丙啶中间体，前者中的 C2-O 和 C4-C5 键以及后者中的 C2-O 和 C2-N 键分别通过裂解形成的醛消除。氮丙啶中间体的介入是通过光-共加成反应来证明的。
• Friedrichsen, Willy; Schroeer, Wolf-D.; Debaerdemaeker, Tony, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1850 - 1858
  作者：Friedrichsen, Willy、Schroeer, Wolf-D.、Debaerdemaeker, Tony

  DOI：——

  日期：——
• FRIEDRICHSEN W.; SCHROEER W.-D.; DEBAERDEMAEKER T., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 11, 1850-1858
  作者：FRIEDRICHSEN W.、 SCHROEER W.-D.、 DEBAERDEMAEKER T.

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;OE, KOEJI;KAWAGUCHI, NORIYUKI, CHEM. LETT., 1981, N 11, 1585-1588
  作者：TSUGE, OTOHIKO、OE, KOEJI、KAWAGUCHI, NORIYUKI

  DOI：——

  日期：——