benzylthioethyne | 18212-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylthioethyne
• 英文别名: benzyl ethynyl sulfide；benzyl(ethynyl)sulfane；Benzylthioacetylene；ethynylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 18212-32-3
• 化学式: C₉H₈S
• 分子量: 148.229
• InChiKey: BINMJDFQCWPQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylthioethyne 在 {Au(I)(N,N’-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(NEt₃)}(HF₂) 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到benzyl fluorovinyl thioether
  参考文献：
  名称：

  二氟化金催化炔烃氢氟化

  摘要：

  我们报道了以相应的N-杂环卡宾金氢氧化物为原料合成了九种新的N-杂环卡宾金二氟化物络合物。一种以N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)为原料制备N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氟化物的新方法( I) 氢氧化物和容易获得的氟化氢钾也有报道。这些二氟化金被证明是对称和不对称炔烃氢氟化的有效催化剂，从而以良好至优异的产率提供氟化二苯乙烯类似物和氟乙烯基硫醚，并具有高立体和区域选择性。该方法进一步用于从市售试剂开始分两步选择性地获得氟化考布他汀类似物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402891
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzylthioethyne
  参考文献：
  名称：

  喹啉N-氧化物与ynamides的无金属C8-H官能化

  摘要：

  喹啉N-氧化物与ynamides的无金属C8-H官能化首次通过由Brønsted酸催化将喹啉N-氧化物加成到ynamides产生的喹啉基烯醇中间体的分子内Friedel-Crafts型反应首次公开。各种喹啉N-氧化物和末端 ynamides 被证明是该方法的合适底物。然后开发了一种用于喹啉的无金属直接 C8-H 功能化的一锅法。

  DOI：

  10.1039/d1cc02138a

文献信息

• HETEROARYL PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210079022A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• Preparation of novel antibacterial agents. Replacement of the central aromatic ring with heterocycles
  作者：Jianke Li、Brian D. Wakefield、J. Craig Ruble、Cory M. Stiff、Donna L. Romero、Keith R. Marotti、Michael T. Sweeney、Gary E. Zurenko、Douglas C. Rohrer、Atli Thorarensen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.055

  日期：2007.4

  Discovery of novel antibacterial agents is a significant challenge. We have recently reported on our discovery of novel antibacterial agents in which we have rapidly optimized potency utilizing a parallel chemistry approach. These advanced leads suffer from high affinity for human serum albumin (HSA). In an effort to decrease the affinity for HSA we have prepared a series of heterocyclic analogs, which

  发现新型抗菌剂是一项重大挑战。最近，我们报道了我们发现的新型抗菌剂，其中我们已利用并行化学方法快速优化了药效。这些先进的铅对人血清白蛋白（HSA）具有很高的亲和力。为了降低对HSA的亲和力，我们制备了一系列杂环类似物，它们保留了抗菌活性，并降低了对HSA的亲和力。
• The reaction of 1,2,3-thiadiazoles with base. I. A new route to 1-alkynyl thioethers
  作者：R. Raap、R. G. Micetich

  DOI：10.1139/v68-179

  日期：1968.4.1

  unsubstituted in the 5-position, and a strong base such as an organolithium compound, sodamide, sodium methylsulfinyl carbanion, or potassium t-butoxide results in cleavage of the thiadiazole ring system with evolution of nitrogen and formation of alkalimetal alkynethiolate. Subsequent addition of an alkyl or acyl halide to the reaction mixture produces 1-alkynyl thioethers. 4-(5-Phenyl-1,2,3-thiadiazolyl)lithium

  5-位未取代的 1,2,3-噻二唑与强碱（如有机锂化合物、钠酰胺、甲基亚磺酰基碳负离子钠或叔丁醇钾）之间的反应导致噻二唑环系统裂解，并产生氮和碱金属炔硫醇盐的形成。随后向反应混合物中加入烷基卤或酰基卤产生1-炔基硫醚。4-(5-苯基-1,2,3-噻二唑基)锂，由5-苯基-1,2,3-噻二唑和甲基-或苯基锂得到，与甲基碘反应生成4-甲基-5-苯基- 1,2,3-噻二唑。
• Gold(I)-Catalyzed Addition of Diphenyl Phosphate to Alkynes: Isomerization of Kinetic Enol Phosphates to the Thermodynamically Favored Isomers
  作者：Phil Ho Lee、Sundae Kim、Aeri Park、Bathoju Chandra Chary、Sunggak Kim

  DOI：10.1002/anie.201001799

  日期：2010.9.10

  Gold, gold, or …︁ gold? It depends on the (gold) catalyst whether the product of thermodynamic or kinetic control is formed in an unprecedented hydrophosphoryloxylation approach to enol phosphates (see scheme). A third catalyst, [(C6F5)3PAuOTf], was found to be exceedingly effective for the previously unknown isomerization of kinetic enol phosphates to the thermodynamically favored isomers. Tf=tri

  黄金，黄金还是…︁黄金？是否以空前的烯醇磷酸盐加氢磷酰氧基化方法形成热力学或动力学控制产物取决于（金）催化剂（参见方案）。发现第三种催化剂[（C 6 F 5）3 PAuOTf]对于动力学烯醇磷酸酯到热力学上有利的异构体的以前未知的异构化非常有效。Tf =三氟甲磺酰基；R ＝烷基，环己基，Ph。
• Method for preparing 1,2-dithiins and precursors of 1,2-dithiins
  申请人：The Research Foundation of State University of New York

  公开号：US05478959A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  A method for preparing 1,4-(Z,Z)-disubstituted-1,4-disulfurated-1,3-butadienes is disclosed. The butadienes can be further elaborated to provide 3,6-unsymmetrically-substituted-1,2-dithiins. Also disclosed are butadienes prepared by the method of the invention. These butadienes are useful as intermediates in the synthesis of antibiotic 1,2-dithiins.

  公开了一种制备1,4-(Z,Z)-二取代-1,4-二硫代-1,3-丁二烯的方法。这些丁二烯可以进一步加工，以提供3,6-非对称取代-1,2-二硫代茚。还公开了通过该发明方法制备的丁二烯。这些丁二烯可作为合成抗生素1,2-二硫代茚的中间体。