1-(piperidin-1-yl)-2-tosylethanone | 881771-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(piperidin-1-yl)-2-tosylethanone
• 英文别名: 1-(piperidin-1-yl)-2-(p-tosyl)ethan-1-one；1-(piperidin-1-yl)-2-tosylethan-1-one；2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 881771-93-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 281.376
• InChiKey: BOAFHXVYBFWTQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(piperidin-1-yl)-2-tosylethanone
  参考文献：
  名称：

  α-Bromodiazoacetamides – a new class of diazo compounds for catalyst-free, ambient temperature intramolecular C–H insertion reactions

  摘要：

  在这项工作中，我们介绍了一类新的卤代二氮基甲酰化合物，α-卤代二氮基乙酰胺，通过无金属、室温热解反应进行分子内C-H插入，从而产生α-卤代-β-内酰胺。当使用带有环状侧链的α-溴代二氮基乙酰胺进行热解反应时，反应会产生双环α-卤代-β-内酰胺，在某些情况下可以获得良好的产率，取决于环状酰胺侧链的环大小和取代模式。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.157

文献信息

• o-Iodoxybenzoic Acid (IBX)–Iodine Mediated One-Pot Deacylative Sulfonylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds: A Synthesis of β-Carbonyl Sulfones
  作者：Chutima Kuhakarn、Praewpan Katrun、Teerawat Songsichan、Darunee Soorukram、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1055/s-0036-1588900

  日期：——

  combination of o-iodoxybenzoic acid (IBX) and a catalytic amount of iodine is found to promote a facile one-pot deacylative sulfonylation reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with sodium sulfinates to yield β-carbonyl sulfones. The present method provides the target products bearing a wide variety of functional groups in one step and in good yields. A combination of o-iodoxybenzoic acid (IBX) and a catalytic

  摘要 发现邻碘氧苯甲酸（IBX）和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应，生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。 发现邻碘氧苯甲酸（IBX）和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应，生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。
• Microwave-Assisted Synthesis, Structural Characterization and Assessment of the Antibacterial Activity of Some New Aminopyridine, Pyrrolidine, Piperidine and Morpholine Acetamides
  作者：Abdulmajeed S. H. Alsamarrai、Saba S. Abdulghani

  DOI：10.3390/molecules26030533

  日期：——

  of new acetamide derivatives 22–28 of primary and secondary amines and para-toluene sulphinate sodium salt have been synthesized under microwave irradiation and assessed in vitro for their antibacterial activity against one Gram-positive and two Gram-negative bacterial species such as S. pyogenes, E. coli, and P. mirabilis using the Mueller-Hinton Agar diffusion (well diffusion) method. The synthesized

  一系列新的乙酰胺衍生物的22 - 28伯和仲胺和对-甲苯亚磺酸的钠盐已在微波辐射下合成和体外评价其抗一种革兰氏阳性和两个革兰氏阴性细菌种类如抗菌活性小号. 化脓性、大肠杆菌和奇异假单胞菌使用 Mueller-Hinton Agar 扩散（孔扩散）方法。将合成的化合物与阿莫西林、氨苄西林、头孢菌素、阿奇霉素和强力霉素的抑制直径和MICs进行了比较。所有评估的乙酰胺衍生物均使用不同的抑制浓度 6.25、12.5、37.5、62.5、87.5、112.5 和 125 µg/mL。结果表明，合成化合物22和24显示出最重要的抗菌特性，它们都带有一个对氯苯基部分，并结合到乙酰胺1的 2 位部分。使用 FT-IR 和1 H-NMR 技术确定了新化合物的分子结构。
• α-Bromodiazoacetamides – a new class of diazo compounds for catalyst-free, ambient temperature intramolecular C–H insertion reactions
  作者：Åsmund Kaupang、Tore Bonge-Hansen

  DOI：10.3762/bjoc.9.157

  日期：——

  In this work, we introduce a new class of halodiazocarbonyl compounds, α-halodiazoacetamides, which through a metal-free, ambient-temperature thermolysis perform intramolecular C–H insertions to produce α-halo-β-lactams. When carried out with α-bromodiazoacetamides bearing cyclic side chains, the thermolysis reaction affords bicyclic α-halo-β-lactams, in some cases in excellent yields, depending on the ring size and substitution pattern of the cyclic amide side chains.

  在这项工作中，我们介绍了一类新的卤代二氮基甲酰化合物，α-卤代二氮基乙酰胺，通过无金属、室温热解反应进行分子内C-H插入，从而产生α-卤代-β-内酰胺。当使用带有环状侧链的α-溴代二氮基乙酰胺进行热解反应时，反应会产生双环α-卤代-β-内酰胺，在某些情况下可以获得良好的产率，取决于环状酰胺侧链的环大小和取代模式。