(+/-)-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,5S,6R)-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: KAUUWVPNBGEFOG-SRQIZXRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 1α,5α,6α-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF ETHYLDIAZOACETATE WITH CYCLOPENTADIENE SYNTHESIS OF THE EPIMERIC ETHYL BICYCLO[3.1.0]HEX-2-ENE-6-CARBOXYLATES

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v65-485
• 作为产物：
  描述：

  7-endo-chlorobicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (+/-)-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Brook,P.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 927 - 932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018158212A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention is directed to pyrazole derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases

  本发明涉及吡唑衍生物，包括该化合物的药物组合物以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物。
• [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011050284A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
• Bicyclo[3,1,0]hexane containing oxazolidinone antibioytics and derivatives thereof
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20030125367A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Oxazolidinones having a bicyclic[3.1.0] hexane containing moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: 1 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4a , A, Ar, HAr, n, r, and s are as defined herein.

  含有含有双环[3.1.0]己烷基团的噁唑烷酮，对需氧菌和厌氧病原体具有有效作用，如多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides属、Clostridia属物种，以及酸快细菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种。该化合物由结构式I表示：其对映体、二对映体或其药用可接受的盐或酯，其中变量R1、R2、R3、R4、R4a、A、Ar、HAr、n、r和s的定义如本文所述。
• Synthesis of Novel, Chiral Bicyclo[3.1.0]hex-2-ene Amino Acid Derivatives as Useful Synthons in Medicinal Chemistry
  作者：Heinz Stadler

  DOI：10.1002/hlca.201500163

  日期：2015.9

  A short and concise synthesis of novel, chiral bicyclo[3.1.0]hex‐2‐ene amino acid derivatives 13 and 14 has been developed. The key step is a stereo‐ and regioselective allylic amination of exo‐ and endo‐methyl bicyclo[3.1.0]hex‐2‐ene‐6‐carboxylates 8 and 9, which were prepared from 7,7‐dichlorobicyclo[3.2.0]hept‐2‐en‐6‐one (1). These amino acid derivatives are useful building blocks in medicinal chemistry

  已开发出一种简短的新型新颖手性双环[3.1.0]己-2-烯氨基酸衍生物13和14的合成方法。关键步骤是由7,7-二氯双环[3.2.0 ]制备的exo-和内甲基双环[3.1.0]己-2-烯-6-羧酸盐8和9的立体和区域选择性烯丙基胺化。] hept-2-en-6-one（1）。这些氨基酸衍生物在药物化学中是有用的组成部分，并且可以通过使用（+）- 1或（-）- 1作为起始原料制备为手性化合物。
• Bicyclo[3.1.0]hexane containing oxazolidinone antibiotics and derivatives thereof
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20050203144A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Oxazolidinones having a bicyclic[3.1.0]hexane containing moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4a , A, Ar, HAr, n, r, and s are as defined herein.

  具有含有双环[3.1.0]己烷基团的噁唑烷酮，对多重耐药的葡萄球菌，链球菌和肠球菌，Bacteroides spp.，Clostridia spp.物种以及酸性快速生物如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种具有有效抗菌作用。该化合物由结构式I表示：其对映异构体，顺反异构体或其药学上可接受的盐或酯，其中变量R1，R2，R3，R4，R4a，A，Ar，HAr，n，r和s如此定义。