恩格列净杂质37 | 106941-19-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 恩格列净杂质37
• 英文名称: (S)-4-chloro-3-hydroxybutyric acid
• 英文别名: (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate；(3S)-4-chloro-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 106941-19-9
• 化学式: C₄H₇ClO₃
• 分子量: 138.551
• InChiKey: AKDAXGMVRMXFOO-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恩格列净杂质37 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 3-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE 3-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE

  摘要：

  本发明涉及一种制备纯3-羟基-Ϝ-丁内酯的方法，该方法在酸的存在下水解4-氯-3-羟基丁腈，并在略微碱性条件下进行环化反应。

  公开号：

  WO2005030747A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-氯-3-羟基丁腈 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 以200 kg的产率得到恩格列净杂质37
  参考文献：
  名称：

  一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法，将S‑4‑氯‑3‑羟基丁腈和氰基水解酶，缓冲液投进反应釜，控制反应温度在20‑40℃，滴加碱液控制PH在6‑8之间，反应完全后加酸调PH至3‑4，用溶剂萃取反应液，减压浓缩得S‑4‑氯‑3‑羟基丁酸，S‑4‑氯‑3‑羟基丁酸与乙醇，在少量催化剂催化下酯化，蒸馏出过量乙醇，水洗后得S‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯。本发明得到的S‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯是阿托伐他汀钙的重要的中间体，本发明避免了大量酸乙醇的使用，从而大大减少了车间尾气回收酸水的生成量，避免了大量氯化氢气体对设备管道的腐蚀，本发明反应收率高，所得产品纯度高，制备工艺简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108484407A

文献信息

• Practical Syntheses of (S)-4-Hydroxytetrahydrofuran-2-one, (S)-3-Hydroxytetrahydrofuran and Their (R)-Enantiomers
  作者：Yoshifumi Yuasa、Haruki Tsuruta

  DOI：10.1002/jlac.199719970911

  日期：1997.9

  Optically active 4-hydroxytetrahydrofuran-2-one (3) has been synthesized in good yield from optically active ethyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate (2) by refluxing with dilute hydrochloric acid. In a similar manner, optically active 3-hydroxytetrahydrofuran (5) was prepared from optically active 4-chloro-1,3-butanediol (4), which was derived from 2 by NaBH4 reduction. These new cyclizations proceed without

  光学活性的4-羟基四氢呋喃-2-酮（3）是由光学活性的4-氯-3-羟基丁酸乙酯（2）通过与稀盐酸回流而合成的。以类似的方式，由旋光的4-氯-1，3-丁二醇（4）制备旋光的3-羟基四氢呋喃（5），所述旋光的4-氯-1，3-丁二醇（2）通过NaBH 4还原而从2中衍生。这些新的环化反应没有消旋作用。
• (S)-4-HYDROXY-2-OXO-1-PYRROLIDINEACETAMIDE RACEMATE CRYSTAL FORM II AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Ye Lei

  公开号：US20140235871A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  An (S)-4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide racemate referred to as (S)-oxiracetam crystal form II has a diffraction peak at a diffraction angle 2θ of 10.669, 13.25, 13.847, 14.198, 16.729, 17.934, 18.746, 18.816, 20.273, 20.413, 21.431, 21.617, 21.663, 23.38, 24.324, 24.415, 26.069, 26.107, 27.901, 28.621, 28.925, 29.449, 29.484, 31.702, 36.516, 37.685, or 39.721 degrees. The purity of the (S)-oxiracetam crystal form II can be up to 98.5%, and the (S)-oxiracetam crystal form II has the advantages of simple preparation method, mild control condition, low production cost, and the produced oxiracetam hydrate crystal form II has a high purity (the oxiracetam hydrate crystal form having a purity of 8%˜98.5% can be prepared by a crude levo-oxiracetam having a purity of 92%, and thus having a good reproducibility in production.

  一种称为(S)-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺外消旋体的晶型II，也称为(S)-奥西拉塔姆晶型II，在衍射角2θ为10.669、13.25、13.847、14.198、16.729、17.934、18.746、18.816、20.273、20.413、21.431、21.617、21.663、23.38、24.324、24.415、26.069、26.107、27.901、28.621、28.925、29.449、29.484、31.702、36.516、37.685或39.721度处具有衍射峰。 (S)-奥西拉塔姆晶型II的纯度可高达98.5％，并且(S)-奥西拉塔姆晶型II具有制备方法简单、控制条件温和、生产成本低等优点，所生产的奥西拉塔姆水合物晶型II具有高纯度（奥西拉塔姆水合物晶型的纯度为8%~98.5%可通过纯度为92%的粗左旋奥西拉塔姆制备，因此在生产中具有良好的再现性）。
• METHOD FOR PURIFYING (S)-OXIRACETAM
  申请人：Ye Lei

  公开号：US20140171659A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A method for purifying (S)-oxiracetam is disclosed. Crude (S)-oxiracetam with the purity of 89% is dissolved in water; the solution is allowed to stand for 1 to 3 days at 0° C. to 18° C.; a colorless transparent crystal is precipitated; the solution is filtered and top-washed with cold water to 0° C. to 5° C.; and the product is dried in vacuum to obtain high-purity (S)-oxiracetam.

  本发明公开了一种纯化（S）-奥沙拉坦的方法。将纯度为89％的粗（S）-奥沙拉坦溶解在水中，让溶液在0°C至18°C下静置1至3天，沉淀出无色透明的晶体，过滤溶液并用冷水在0°C至5°C下进行顶部冲洗，然后在真空下干燥产品以获得高纯度的（S）-奥沙拉坦。
• JP2022/154459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP2022/154458
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——