恩格列净杂质05 | 864070-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 恩格列净杂质05
• 中文别名: 依帕列净杂质
• 英文名称: empagliflozin
• 英文别名: 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene；Empagliflozin Impurity C；(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[(3R)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 864070-43-9
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₇
• 分子量: 450.916
• InChiKey: OBWASQILIWPZMG-VUOLKEHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恩格列净杂质05 、 六氢吡啶-alpha-羧酸 以 水 为溶剂， 以50 g的产率得到empagliflozin-DL-pipecolic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN OR ITS CO-CRYSTALS, SOLVATES AND THEIR POLYMORPHS THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'EMPAGLIFLOZINE OU SES COCRISTAUX, SOLVATES ET LEURS POLYMORPHES

  摘要：

  本发明涉及一种制备恩帕格列净或其共晶体、溶剂合物和/或多晶形式的方法。本发明还涉及其中使用的新型中间体，以及其制备方法。本发明还涉及制备恩帕格列净的非晶态和结晶形式的方法。

  公开号：

  WO2018224957A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-(R)-tetrahydrofuran-3-yloxy-benzyl)-benzene 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 恩格列净杂质05
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives and intermediates therein

  摘要：

  本发明涉及制备一般式I化合物的过程，其中基团R1和R3根据权利要求1定义。此外，本发明涉及在这些过程中获得的中间体。

  公开号：

  US20060258749A1

文献信息

• Glucopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050209166A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Glucopyranosyl-substituted benzene derivatives of general formula I where the groups R 1 to R 6 as well as R 7a , R 7b , R 7c are defined herein and the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通用公式I的葡萄糖吡喃基取代苯衍生物，其中R1至R6基团以及R7a、R7b、R7c在此定义，并且其互变异构体、立体异构体、混合物及盐。根据本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3939577A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  The invention relates to a pharmaceutical composition according to the claim 1 comprising a glucopyranosyl-substituted benzene derivative in combination with a DPP IV inhibitor which is suitable in the treatment or prevention of one or more conditions selected from type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, impaired glucose tolerance and hyperglycemia. In addition the present invention relates to methods for preventing or treating of metabolic disorders and related conditions.

  该发明涉及根据权利要求1的药物组合物，包括一种葡萄糖吡喃基取代苯衍生物与一种适用于治疗或预防从以下选定的一种或多种疾病的DPP IV抑制剂的组合物，所述疾病包括1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损和高血糖。此外，本发明涉及预防或治疗代谢紊乱及相关疾病的方法。
• THERAPEUTIC USES OF SGLT2 INHIBITORS
  申请人：Seed Brian

  公开号：US20110077212A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Provided are methods of using one or more SGLT2 inhibitors, independently or in combination, for treating edema or reducing fluid retention. The invention also provides methods of using one or more SGLT2 inhibitors for the preparation of a medicament for treating edema or fluid retention. Methods are also provided for treating diabetes with an amount of one or more SGLT2 inhibitors and one or more PPAR-gamma agonists.

  提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂的方法，独立使用或结合使用，用于治疗水肿或减少液体潴留。本发明还提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂制备治疗水肿或液体潴留药物的方法。还提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂和一种或多种PPAR-γ激动剂治疗糖尿病的方法。
• Crystalline forms of 1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20060251728A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention relates to crystalline forms of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, to a method for the preparation thereof, as well as to the use thereof for preparing medicaments.

  该发明涉及1-氯-4-(β-D-葡萄糖吡喃基-1-基)-2-[4-((R)-四氢呋喃-3-氧基)-苄基]-苯的晶型形式，以及其制备方法，以及用于制备药物的用途。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF EMPAGLIFLOZIN<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE D'EMPAGLIFOZINE
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017203457A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides solid state forms of empagliflozin, complexes of empagliflozin with amino acids, processes for their preparation and their use in purification of empagliflozin and also provided pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy (Formula I).

  本发明提供了恩帕格列非洛辛的固态形式，恩帕格列非洛辛与氨基酸的复合物，它们的制备方法以及在恩帕格列非洛辛纯化中的应用，还提供了包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用（化学式I）。