(R)-2-amino-4-oxo-4-phenyl-butyric acid.HCl | 168154-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-amino-4-oxo-4-phenyl-butyric acid.HCl
• CAS: 168154-77-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 229.663
• InChiKey: QSZYKVGEOKNNOP-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-4-oxo-4-phenyl-butyric acid.HCl 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 49.0h， 生成 (2R)-2-dodecanoylamino-4-oxo-4-phenylbutyric acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A straightforward synthesis of the CERT inhibitor (1′R,3′S)-HPA-12

  摘要：

  A straightforward synthesis of the CERT inhibitor HPA-12, (1'R,3'S)-N-(3-hydroxy-1-hydroxymethyl-3-phenylpropyl)dodecanamide, is reported. The method requires only five synthetic steps from commercially available D-aspartic acid and leads to enantiopure HPA-12 in good overall yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.02.060
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl (R)-2-(((S)-tert-butylsulfinyl)amino)-4-oxo-4-phenylbutanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(R)-2-amino-4-oxo-4-phenyl-butyric acid.HCl
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸与旋光性N-亚磺酰基α-亚氨基酯的高度非对映选择性脱羧曼尼希反应

  摘要：

  保护的γ氧代- α氨基酯的范围都在一个高度区域选择性和立体选择性的方式通过与光学活性的β酮羧酸的脱羧曼尼希反应制备ñ -叔-butanesulfinylα亚氨基酯在3存在下mol％La（OTf）3或5 mol％Y（OTf）3在20°C时。初步的机理研究表明，该反应通过添加亚胺然后进行脱羧来进行。

  DOI：

  10.1021/ol301180z