1-(4-indolyloxy)-3-[4-(1H-indol-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-indolyloxy)-3-[4-(1H-indol-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]propane
• 英文别名: 3-[1-[3-(1H-indol-4-yloxy)propyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-1H-indole
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O
• 分子量: 371.482
• InChiKey: PDSPHNWOEZASQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-indolyloxy)-3-[4-(1H-indol-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]propane 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-indolyloxy)-3-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]propane Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds having effects on serotonin-related systems

  摘要：

  一系列的杂氧烷胺类化合物是治疗与血清素再摄取或血清素1A受体有关或受其影响的疾病的有效药物。这些化合物特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状，以及治疗抑郁症和其他需要使用血清素再摄取抑制剂的疾病。

  公开号：

  US05789402A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)-1H-indole 、 3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 、 disodium;carbonate 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以provided 0.582 g of yellow crystals的产率得到1-(4-indolyloxy)-3-[4-(1H-indol-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]propane
  参考文献：
  名称：

  Compounds having effects on serotonin-related systems

  摘要：

  一系列杂氧基烷胺化合物是治疗与血清素再摄取和血清素1.sub.A受体相关或受其影响的疾病的有效药物。这些化合物特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状，并用于治疗抑郁症和其他需要使用血清素再摄取抑制剂的疾病。

  公开号：

  US05741789A1

文献信息

• US06172073B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5576321A
  申请人：——

  公开号：US5576321A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5614523A
  申请人：——

  公开号：US5614523A

  公开（公告）日：1997-03-25
• US5627196A
  申请人：——

  公开号：US5627196A

  公开（公告）日：1997-05-06
• US5741789A
  申请人：——

  公开号：US5741789A

  公开（公告）日：1998-04-21