丙酰胺,N-(4-乙酰基苯基)-2-氯- | 156369-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙酰胺,N-(4-乙酰基苯基)-2-氯-
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)-2-chloropropanamide
• CAS: 156369-45-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00245752
• 分子量: 225.675
• InChiKey: WDVDOXHJSQAQHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 丙酰胺,N-(4-乙酰基苯基)-2-氯- 在 三正丁胺 、 C₄₂H₄₀IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到N-(4-acetylphenyl)-2-methyl-4,4-diphenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Visible light photoredox-catalysed intermolecular radical addition of α-halo amides to olefins

  摘要：

  我们提出了α-氯酰胺作为一种新的α-乙酰基自由基前驱体，它可以与各种烯烃进行无锡锡的光催化 intermolecular α-烷基化，且反应完全遵循反马尔科夫尼科夫规律。该反应代表了一种还原性原子转移自由基加成（ATRA），并且提供了一系列高产率的烷基化酰胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc00753k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 4-氨基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 丙酰胺,N-(4-乙酰基苯基)-2-氯-
  参考文献：
  名称：

  新巯基黄嘌呤衍生物对人mcf7和k562癌细胞系的抑制作用

  摘要：

  一系列新的2-甲基-2-[（（1,3-二乙基-2,6-二氧代-2-3,3,6,7-四氢-1 H-嘌呤-8-基）硫基] N取代的芳基乙酰胺被合成。这些嘌呤类化合物对乳腺癌（MCF7）和白血病（K562）细胞系的抗肿瘤活性通过四唑鎓染料3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2-5-5-的细胞活力测定进行了评估。溴化二苯四唑（MTT）。使用计算机对接实验（LigandFit对接引擎和PMF评分功能）证实了这些结果，该实验预测这些新化合物的抗肿瘤活性可能归因于其有效结合和阻断致癌酪氨酸激酶（特别是bcr / abl）的能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.2602