5-溴-2-(二氟甲氧基)苯甲醚 | 1095544-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-(二氟甲氧基)苯甲醚
• 英文名称: 4-bromo-1-(difluoromethoxy)-2-methoxybenzene
• CAS: 1095544-42-5
• 化学式: C₈H₇BrF₂O₂
• 分子量: 253.043
• InChiKey: LPURZHJEIQLIKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(二氟甲氧基)苯甲醚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-bromo-2-cyclopropyl-7-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]-8H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
  [ZH] 蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂

  摘要：

  本发明提供了蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂，该蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂的结构如通式(I)所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明提供的式I化合物具有显著的蛋氨酸腺苷转移酶2A的抑制活性，能够用于治疗蛋氨酸腺苷转移酶2A的过表达介导的疾病。

  公开号：

  WO2022253242A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以500 mg的产率得到5-溴-2-(二氟甲氧基)苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
  [ZH] 蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂

  摘要：

  本发明提供了蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂，该蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂的结构如通式(I)所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明提供的式I化合物具有显著的蛋氨酸腺苷转移酶2A的抑制活性，能够用于治疗蛋氨酸腺苷转移酶2A的过表达介导的疾病。

  公开号：

  WO2022253242A1

文献信息

• 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：KAWAGUCHI Takanori

  公开号：US20110237791A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： 其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen T.

  公开号：US20100029689A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。
• WO2009/1127
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8822503B2
  申请人：——

  公开号：US8822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001127A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) destinés au traitement de maladies associées à l'activité de la cystéine protéase. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs réversibles de cystéines protéases, notamment des cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. Les maladies associées à la cathepsine K font l'objet d'un intérêt particulier.