2,6-dibromobenzamide | 96237-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromobenzamide
• CAS: 96237-91-1
• 化学式: C₇H₅Br₂NO
• 分子量: 278.931
• InChiKey: IVTFWLFQLHYNSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromobenzamide 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到2,6-二溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-二溴苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,6‑二溴苯胺的制备方法。本发明以2,6‑二氟苯腈为初始原料，经氨解、重氮化上溴、再氨解、再重氮化上溴、酰胺化、霍夫曼降解共六步反应合成2,6‑二溴苯胺。本过程得到的2,6‑二溴苯胺为棕色固体，纯度98%以上。

  公开号：

  CN111548276B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 硫酸 、 氨 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,6-dibromobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-二溴苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,6‑二溴苯胺的制备方法。本发明以2,6‑二氟苯腈为初始原料，经氨解、重氮化上溴、再氨解、再重氮化上溴、酰胺化、霍夫曼降解共六步反应合成2,6‑二溴苯胺。本过程得到的2,6‑二溴苯胺为棕色固体，纯度98%以上。

  公开号：

  CN111548276B

文献信息

• Acid-promoted palladium(II)-catalyzed ortho-halogenation of primary benzamides: En route to halo-arenes
  作者：Yogesh Jaiswal、Amit Kumar

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105784

  日期：2019.11

  Brønsted acid-promoted palladium(II)-catalyzed regioselective installation of halogens (Br, Cl, and I) to the aromatic ring of benzamide derivatives has been achieved using primary amides. A wide variety of benzamides were compatible under established conditions to afford the halogenated products without installing any external auxiliary. Mild reaction conditions, use of primary amide as a directing

  使用伯酰胺已经实现了布朗斯台德酸促进的钯（II）催化的卤素（Br，Cl和I）在苯甲酰胺衍生物的芳环上的区域选择性安装。在既定条件下，各种各样的苯甲酰胺都是相容的，无需安装任何外部助剂即可提供卤化产物。温和的反应条件，使用伯酰胺作为指导基团，外部无添加剂的条件和克级反应是该方案的一些吸引人的特征。详细的实验结果表明，布朗斯台德酸在这一转化过程中起着至关重要的作用。
• 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20160040826A

  公开（公告）日：2016-04-15

  유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자가 개시된다. 이에 의하여, 전기적 안정성 및 정공 수송능력이 우수하며, 삼중항 상태 에너지가 높아 인광발광재료의 발광효율을 향상시킬 수 있는 호스트 및 정공수송물질로 사용할 수 있는 유기전계발광소자용 화합물 및 유기전계발광소자를 제공할 수 있다.

  有机电致发光器件用化合物及包含该化合物的有机电致发光器件被揭示。因此，可以提供用作宿主和正电荷传输材料，具有优异的电学稳定性和正电荷传输能力，并且具有高三重态能级的有机电致发光器件用化合物，以及可以用作有机电致发光器件的有机电致发光器件。
• Nickel-catalyzed regioselective C–H halogenation of electron-deficient arenes
  作者：Ze-Lin Li、Peng-Yu Wu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c8nj06023a

  日期：——

  the ortho-halogenation of electron-deficient arenes with easily available halogenating reagents N-halosuccinimides (NXS; X = Br, Cl and I). The transformation was highly regioselective and a wide substrate scope and functional group tolerance were observed. This discovery could be of great significance for the selective halogenation of amides, benzoic esters and other substances with guiding groups. Mechanistic

  开发了一种简单的Ni（II）催化的一般策略，用于用易获得的卤化试剂N-卤代琥珀酰亚胺（NXS; X = Br，Cl和I）对电子缺陷型芳烃进行邻卤代化。该转化是高度区域选择性的，并且观察到宽的底物范围和官能团耐受性。该发现对于酰胺，苯甲酸酯和其他具有引导基团的物质的选择性卤化可能具有重要意义。还介绍了机械研究。
• Iridium‐Catalyzed Ligand‐Controlled Remote <i>para</i> ‐Selective C−H Activation and Borylation of Twisted Aromatic Amides
  作者：Md Emdadul Hoque、Ranjana Bisht、Anju Unnikrishnan、Sayan Dey、Mirja Md Mahamudul Hassan、Saikat Guria、Rama Nand Rai、Raghavan B. Sunoj、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1002/anie.202203539

  日期：2022.7.4

  A highly para-selective C−H borylation of aromatic amides is reported. The para borylation proceeds via an unprecedented substrate–ligand distortion between the twisted aromatic amides and a newly designed ligand framework (defa), which is different from the standard borylation ligand. A new type of catalytic system was developed by using this defa ligand that demonstrated excellent levels of para

  报道了芳族酰胺的高度对位选择性 C-H 硼基化。对位硼化通过扭曲的芳香酰胺和新设计的配体框架（defa）之间前所未有的底物-配体扭曲进行，这与标准的硼化配体不同。使用这种 defa 配体开发了一种新型催化系统，该配体对一系列芳族酰胺表现出优异的对位选择性。
• Substituierte N-Benzoyl-N'-tert.-alkoxycarbonylphenyl-(thio)harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0009762A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  N-Benzoyl-N'-tert.-alkoxycarbonylphenyl- (thio)harnstoffe der Formel in welcher R' für Halogen oder Alkyl steht, R2 und R3 unabhängig von einander für Wasserstoff oder Halogen stehen, R4 für Alkyl steht, R5 und R6 entweder einzeln für Alkyl oder zusammen für α,ω Alkandiyl stehen und X für Sauerstoff oder Schwefel steht. Man erhält sie, wenn man substituierte Benzoyl-iso(thio) cyanate mit Amino-benzoesäureesternumsetzt oder substituierte Benzoesäureamide mit tert.-Alkoxycarbonylphenyl- iso(thio) cyanaten umsetzt. Sie haben eine insektizide Wirkung.

  N-苯甲酰基-N'-tert.-烷氧羰基苯基-（硫代）脲，其式如下 其中 R' 是卤素或烷基、 R2和 R3各自代表氢或卤素、 R4 是烷基、 R5 和 R6 单独代表烷基或共同代表 α、ω 烷二基，以及 X 代表氧或硫。 当取代的苯甲酰异（硫）氰酸酯与氨基苯甲酸酯反应，或取代的苯甲酸酰胺与叔烷氧基羰基苯基异（硫）氰酸酯反应时，就会得到它们。 它们具有杀虫效果。