N-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylmethanamine | 250610-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 250610-82-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NSi
• 分子量: 241.408
• InChiKey: VTKCTRBIIUPIQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylmethanamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苄胺
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of Various Multiple Bonds by a Simple Combined Catalyst of a Tungstate Monomer and Rhodium Acetate

  摘要：

  在钨酸盐单体（TBA2WO4，TBA：四正丁基铵）和乙酸铑（Rh2(OAc)4）的简单组合催化剂存在下，酮、醛、二氧化碳、烯烃、腈和呋喃衍生物等各种类型的物质高效进行氢硅烷化反应，以中等至高产率（≥63%产率）得到相应的氢硅烷化产物。此外，该体系还可用于苯甲酰胺一步还原为苄胺（产率95%）。

  DOI：

  10.1246/cl.130338
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 dirhodium tetraacetate 、 tetrabutylammonium tungstate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylmethanamine 、 N-benzylidenebenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of Various Multiple Bonds by a Simple Combined Catalyst of a Tungstate Monomer and Rhodium Acetate

  摘要：

  在钨酸盐单体（TBA2WO4，TBA：四正丁基铵）和乙酸铑（Rh2(OAc)4）的简单组合催化剂存在下，酮、醛、二氧化碳、烯烃、腈和呋喃衍生物等各种类型的物质高效进行氢硅烷化反应，以中等至高产率（≥63%产率）得到相应的氢硅烷化产物。此外，该体系还可用于苯甲酰胺一步还原为苄胺（产率95%）。

  DOI：

  10.1246/cl.130338

文献信息

• Preparation Of Aromatic-Substituted Silylamines By The Dehydrogenative Coupling Of Aromatic-Substituted Amine N-H And Si-H Bonds
  申请人：California Institute Of Technology

  公开号：US20190218232A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present disclosure is directed at methods of forming an N—Si silyl bond, the method comprising contacting an organic substrate comprising an aromatic amine having at least one N—H bond with a mixture comprising of (a) at least one hydrosilane or hydrosiloxane and (b) at least one hydroxide or alkoxide, under conditions sufficient to form the N—Si bond. The disclosure is further directed to the compositions involved in these methods and the products that result therefrom.

  本公开涉及形成N-Si硅基键的方法，所述方法包括将含有至少一个N-H键的芳香胺的有机基质与包括（a）至少一种氢硅烷或氢硅氧烷以及（b）至少一种氢氧化物或烷氧化物的混合物接触，在足以形成N-Si键的条件下进行。该公开进一步涉及参与这些方法的组合物以及由此产生的产品。
• Synthesis and Thermal Decomposition Studies of Some Novel Dimethyl(Phenyl)Silyl-Substituted Aminoboranes
  作者：James R. Bowser、Kristina F. Marohn、Stephanie R. Gilbert、Andrea M. Robbins

  DOI：10.1080/00945719909351718

  日期：1999.10
• Hydrosilylation of Various Multiple Bonds by a Simple Combined Catalyst of a Tungstate Monomer and Rhodium Acetate
  作者：Shintaro Itagaki、Hanako Sunaba、Keigo Kamata、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1246/cl.130338

  日期：2013.9.5

  In the presence of a simple combined catalyst of a tungstate monomer (TBA2WO4, TBA: tetra-n-butylammonium) and rhodium acetate (Rh2(OAc)4), hydrosilylation of various types of substances including ketone, aldehyde, carbon dioxide, alkene, nitrile, and furan derivatives efficiently proceeded, affording the corresponding hydrosilylation products in moderate to high yields (≥63% yields). In addition, the present system was also applicable to the one-pot reduction of benzamide to benzylamine (95% yield).

  在钨酸盐单体（TBA2WO4，TBA：四正丁基铵）和乙酸铑（Rh2(OAc)4）的简单组合催化剂存在下，酮、醛、二氧化碳、烯烃、腈和呋喃衍生物等各种类型的物质高效进行氢硅烷化反应，以中等至高产率（≥63%产率）得到相应的氢硅烷化产物。此外，该体系还可用于苯甲酰胺一步还原为苄胺（产率95%）。