Phenyl-(5-phenyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl-(5-phenyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanone
• 英文别名: phenyl-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: COZPTBRQVOBBAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1H-1,2,3-三唑-5-胺 在 溴 、 三氟乙酸 作用下， 反应 70.08h， 生成 Phenyl-(5-phenyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Neue RingtransformationN-unsubstituierter 1,2,3-Triazole: Umwandlung vonN-(1,2,3-Triazolyl)-hydrazonoylbromiden in funktionalisierte 1,2,4-Triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.199733901103

文献信息

• A novel one-pot synthesis of α-keto-1,3,4-oxadiazole derivatives based on isocyanide-Nef reaction
  作者：Liren Cui、Qiong Liu、Jingxun Yu、Chongzhi Ni、Hui Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.086

  日期：2011.10

  Various alpha-keto-1,3,4-oxadiazole derivatives were synthesized through a sequential intermolecular dehydrochlorination/intramolecular aza-Wittig reaction of carboxylic acids and imidoyl chloride intermediates, which were generated by isocyanide-Nef reaction of acyl chlorides and (N-isocyanimine) triphenylphosphorane (1) in CH2Cl2 at room temperature. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Neue RingtransformationN-unsubstituierter 1,2,3-Triazole: Umwandlung vonN-(1,2,3-Triazolyl)-hydrazonoylbromiden in funktionalisierte 1,2,4-Triazole
  作者：D. Moderhack、A. Beißner

  DOI：10.1002/prac.199733901103

  日期：——