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2-(benzyloxy)-5-(difluoromethyl)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-5-(difluoromethyl)pyridine
英文别名
2-(Benzyloxy)-5-(difluoromethyl)pyridine;5-(difluoromethyl)-2-phenylmethoxypyridine
2-(benzyloxy)-5-(difluoromethyl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C13H11F2NO
mdl
——
分子量
235.233
InChiKey
GTABKUDCAPRKEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氟里昂-226-苄氧基吡啶-3-硼酸tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)potassium carbonate对苯二酚4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以89%的产率得到2-(benzyloxy)-5-(difluoromethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化氯二氟甲烷触发的二氟甲基化芳烃的形成
    摘要:
    二氟甲基化的芳族化合物在制药,农用化学品和材料中的重要性日益增加。氯二氟甲烷(ClCF 2 H)是一种廉价,丰富且广泛使用的工业原料,是理想且最直接的二氟甲基化试剂,但尚未见到将ClCF 2 H中的二氟甲基(CF 2 H)引入芳族化合物的报道。在这里,我们描述了偶联ClCF 2的直接钯催化的二氟甲基化方法H与芳基硼酸和酯生成高效二氟甲基化的芳烃。该反应表现出非常广泛的底物范围,包括杂芳基硼酸,并且被用于一系列药物和生物活性化合物的二氟甲基化。初步的机理研究表明,该反应涉及钯二氟卡宾中间体。尽管已经制备了许多金属-二氟卡宾配合物,但涉及金属-二氟卡宾配合物的二氟甲基化或二氟甲基化化合物的催化合成并未受到太大关注。因此,这一新反应也为理解金属-二氟卡宾络合物催化的反应打开了大门。
    DOI:
    10.1038/nchem.2746
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文献信息

  • Reductive Catalytic Difluorocarbene Transfer via Palladium Catalysis
    作者:Xue‐Ying Zhang、Shi‐Ping Sun、Yue‐Qian Sang、Xiao‐Song Xue、Qiao‐Qiao Min、Xingang Zhang
    DOI:10.1002/anie.202306501
    日期:2023.9.11
    A new mode of difluorocarbene transfer reaction that tames difluorocarbene to couple with two electrophiles via palladium catalysis has been developed. This reaction overcomes the intrinsic limitations of electrophilic difluorocarbene and allows difluoromethylation of various aryl bromides and aryl triflates. Experimental mechanistic studies revealed that a palladium(0/II) pathway is responsible for
    开发了一种新的二氟卡宾转移反应模式,通过钯催化将二氟卡宾与两个亲电子试剂偶联。该反应克服了亲电子二氟卡宾的固有局限性,并允许各种芳基溴和芳基三氟甲磺酸酯的二氟甲基化。实验机制研究表明,钯(0/II) 途径是造成这种还原反应的原因。
  • Chlorodifluoromethane-triggered formation of difluoromethylated arenes catalysed by palladium
    作者:Zhang Feng、Qiao-Qiao Min、Xia-Ping Fu、Lun An、Xingang Zhang
    DOI:10.1038/nchem.2746
    日期:2017.9
    represents the ideal and most straightforward difluoromethylating reagent, but introduction of the difluoromethyl group (CF2H) from ClCF2H into aromatics has not been reported. Here, we describe a direct palladium-catalysed difluoromethylation method for coupling ClCF2H with arylboronic acids and esters to generate difluoromethylated arenes with high efficiency. The reaction exhibits a remarkably broad substrate
    二氟甲基化的芳族化合物在制药,农用化学品和材料中的重要性日益增加。氯二氟甲烷(ClCF 2 H)是一种廉价,丰富且广泛使用的工业原料,是理想且最直接的二氟甲基化试剂,但尚未见到将ClCF 2 H中的二氟甲基(CF 2 H)引入芳族化合物的报道。在这里,我们描述了偶联ClCF 2的直接钯催化的二氟甲基化方法H与芳基硼酸和酯生成高效二氟甲基化的芳烃。该反应表现出非常广泛的底物范围,包括杂芳基硼酸,并且被用于一系列药物和生物活性化合物的二氟甲基化。初步的机理研究表明,该反应涉及钯二氟卡宾中间体。尽管已经制备了许多金属-二氟卡宾配合物,但涉及金属-二氟卡宾配合物的二氟甲基化或二氟甲基化化合物的催化合成并未受到太大关注。因此,这一新反应也为理解金属-二氟卡宾络合物催化的反应打开了大门。
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