2-(苄基氨基)丙烷-1,3-二醇 | 124613-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苄基氨基)丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-(benzylamino)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-(benzylamino)propan-1,3-diol
• CAS: 124613-28-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD21187299
• 分子量: 181.235
• InChiKey: VTZUQTNKNVREQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄基氨基)丙烷-1,3-二醇 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-benzyl-5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  치환된 벤족사졸

  摘要：

  本发明涉及被取代的苯并噻唑化合物的化学式I（其中R表示化学式II、III、IV、V中的一种基团），以及其制备方法，以及用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓性疾病的用途。

  公开号：

  KR20160016815A
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基甲基)丝氨酸 在 sodium hydroxide 、 红铝 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(苄基氨基)丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Brown, George R.; Foubister, Alan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1401 - 1403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HEMOGLOBIN FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020072377A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure relates to compounds of the general formula (I) and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are suitable as modulators of hemoglobin and thus useful in treating disorders mediated by hemoglobin such as sickle cell disease.

  本公开涉及一般式（I）化合物及含有它们的药物组合物。这些化合物适用作血红蛋白调节剂，因此在治疗由血红蛋白介导的疾病如镰状细胞病中有用。
• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108027A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted benzoxazoles and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代苯并恶唑及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓性栓塞疾病的药物的应用。
• 取代的苯并噁唑
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105431428A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(I)的取代的苯并噁唑（其中R 1 表示下式的基团）和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of a Neutral, Non-Prodrug Thrombin Inhibitor with Good Oral Pharmacokinetics
  作者：Alexander Hillisch、Kersten M. Gericke、Swen Allerheiligen、Susanne Roehrig、Martina Schaefer、Adrian Tersteegen、Simone Schulz、Philip Lienau、Mark Gnoth、Vera Puetter、Roman C. Hillig、Stefan Heitmeier

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01035

  日期：2020.11.12

  Despite extensive research on small molecule thrombin inhibitors for oral application in the past decades, only a single double prodrug with very modest oral bioavailability has reached human therapy as a marketed drug. We have undertaken major efforts to identify neutral, non-prodrug inhibitors. Using a holistic analysis of all available internal data, we were able to build computational models and

  尽管在过去的几十年中对口服的小分子凝血酶抑制剂进行了广泛的研究，但只有一种具有非常适度的口服生物利用度的双前药已作为上市药物进入了人类治疗。我们已做出重大努力，以鉴定中性，非前药抑制剂。通过对所有可用内部数据的整体分析，我们能够建立计算模型，并将其用于选择具有最高口服生物利用度可能性的先导系列。在我们的设计中，我们依靠蛋白质结构知识来解决效价问题，并确定了有利理化特性的小窗口以平衡吸收和代谢稳定性。孕烷X受体的蛋白质结构信息有助于克服持续存在的细胞色素P450 3A4诱导问题。通过设计，合成和测试衍生物，将所选化合物系列优化为高效，中性，非前药凝血酶抑制剂。所得的优化化合物BAY1217224已达到首次临床试验，已经证实了所需的药代动力学特性。
• TRIAZOLOPYRIDINES AS THROMBIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108039A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted triazolopyridines and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代的嘧啶三唑化合物，以及它们的制备方法和用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，首选血栓性或血栓栓塞性疾病的药物的应用。