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2,3-dichloro-acryloyl chloride | 20618-04-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dichloro-acryloyl chloride
英文别名
2,3-Dichlor-acryloylchlorid;2,3-dichloro-2-propenoyl chloride;α,β-Dichlor-acryloylchlorid;2,3-Dichlor-acrylsaeurechlorid;2,3-Dichloro-acryloylchlorid;2,3-Dichloroacryloylchlorid;2,3-Dichloroprop-2-enoyl chloride
2,3-dichloro-acryloyl chloride化学式
CAS
20618-04-6
化学式
C3HCl3O
mdl
——
分子量
159.399
InChiKey
RBCCLWUFGUGGFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    145.3±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2fe4b3e31ca2c941ba337de9eb22590b
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反应信息

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文献信息

  • A facile synthesis of 2-substituted-4-(substituted)phenyl-Δ<sup>2</sup>-1,3,4-oxadiazolin-5-ones
    作者:Kurt Pilgram、Richard D. Skiles
    DOI:10.1002/jhet.5570140611
    日期:1977.10
    The title compounds, 3, are formed at ambient temperature from 4,4-dimethyl-2-(substituted)-phenylsemicarbazides (1) and carboxylic acid chlorides in the presence of triethylamine. 2-Dimethylamino-4-(substiluted)phenyl-Δ2-1,3,4-oxadiazolin-5-ones are formed from 1 and dialkyl-carbamoyl chlorides at elevated temperature (about 15° ). Acylation of 1 with carboxylic acid anhydrides, also at elevated temperature
    在环境温度下,在三乙胺的存在下,由4,4-二甲基-2-(取代)-苯基氨基氨基脲(1)和羧酸氯化物形成标题化合物3。2-二甲氨基- 4-(substiluted)苯基-Δ 2 -1,3,4-恶二唑啉-5-酮是由1构成的和二烷基氨基甲酰氯在升高的温度(约15°)。同样在升高的温度下,用羧酸酐酰化1,伴随着二甲胺从中间体1-酰基-4,4-二甲基-2-(取代)苯基氨基氨基脲2中损失,得到3。
  • Ott, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 285
    作者:Ott
    DOI:——
    日期:——
  • Process for making polyhalogenated straight-chain aliphatic carboxylic acid halides
    申请人:DU PONT
    公开号:US02411982A1
    公开(公告)日:1946-12-03
  • Roedig,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 675, p. 47 - 59
    作者:Roedig,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrolysis
    申请人:WINGFOOT CORP
    公开号:US02351346A1
    公开(公告)日:1944-06-13
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