2-(2-{N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]phenylamino}ethoxy)ethanol | 86336-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-{N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]phenylamino}ethoxy)ethanol
• 英文别名: 6-phenyl-3,9-dioxa-6-azaundecane-1,11-diol；2-[2-[N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]anilino]ethoxy]ethanol
• CAS: 86336-41-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: AKXSHUARPAPLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]phenylamino}ethoxy)ethanol 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 364.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A highly selective fluorescent molecular sensor for potassium based on a calix[4]bisazacrown bearing boron-dipyrromethene fluorophores

  摘要：

  报道了一种双位点荧光传感器的合成，该传感器结合了1,3交替的calix[4]bisazacrown-5作为离子载体，以及取代的硼基双吡咯美烯染料作为荧光团。光物理研究表明，在中等和高极性溶剂中，激发态下发生高效的电荷转移（CT）反应，导致双重发射和荧光的强烈猝灭。该CT过程可以通过氨基的质子化完全抑制，或通过阳离子的络合受到阻碍；在这两种情况下，都会观察到强烈的荧光增强。将发射“开启”时，当两个阳离子配位时效果更加明显。在乙腈和乙醇中测量了与钠、钾、铯、钙和铋阳离子络合物的稳定性常数。该系统对钾离子表现出较高的灵敏度和选择性，相较于其他金属离子。在生理条件下也成功进行了测试。

  DOI：

  10.1039/b504408a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基乙醇 、 苯胺 在 calcium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-{N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]phenylamino}ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Silver Ion Selective Extraction with Dithiaza-, Tetrathiaza-, and Tetrathiadiazacrown Ether Derivatives

  摘要：

  合成了二硫氮杂冠醚、四硫氮杂冠醚以及两种四硫二氮杂冠醚衍生物，这些化合物在每一个氮原子外围都带有一个苯基。使用水-1,2-二氯乙烷系统，研究了这些化合物对某些过渡金属离子的萃取。所有这些硫氮杂冠醚化合物都对银离子有选择性，并且形成了银离子：配体：月桂酸离子1:1:1的络合物，作为被萃取到1,2-二氯乙烷溶液中的反离子。银离子的萃取能力（萃取常数，Kex）按以下顺序递减：7,16-二苯基四硫-7,16-二氮杂-18-冠-6（3）（log Kex = 1.18 ± 0.13）> 13-苯基四硫-13-氮杂-15-冠-5（2）（0.75 ± 0.09）> 7-苯基二硫-7-氮杂-9-冠-3（1）（−0.47 ± 0.06）> 13,16-二苯基四硫-13,16-二氮杂-18-冠-6（4）（−0.62 ± 0.16）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2831

文献信息

• Functional Magnetic Mesoporous Silica Microparticles Capped with an Azo-Derivative: A Promising Colon Drug Delivery Device
  作者：Adrián Teruel、Carmen Coll、Ana Costero、Daniel Ferri、Margarita Parra、Pablo Gaviña、Marta González-Álvarez、Virginia Merino、M. Marcos、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón

  DOI：10.3390/molecules23020375

  日期：——

  the inorganic scaffold. However, in the presence of sodium dithionite (azoreductive agent), a remarkable safranin O delivery was observed. At acidic pH, a certain safranin O release from S1 was also found. The pH-triggered safranin O delivery was ascribed to the acid-induced hydrolysis of the carbamate moiety that linked the bulky azo derivatives onto the mesoporous inorganic magnetic support. The controlled

  磁性微尺寸介孔二氧化硅颗粒用于制备门控材料，该材料能够在偶氮还原剂存在的情况下，在一定程度上，在酸性 pH 值下释放夹带的货物。磁性介孔微粒负载番红O，外表面用偶氮衍生物1（带有氨基甲酸酯键）官能化，产生固体S1。由于附着在无机支架外表面上的庞大偶氮衍生物的存在，pH 7.4 的 S1 水悬浮液显示出可忽略不计的番红 O 释放。然而，在连二亚硫酸钠（偶氮还原剂）的存在下，观察到了显着的番红 O 传递。在酸性 pH 值下，还发现 S1 释放出一定的番红 O。pH 触发的番红 O 传递归因于氨基甲酸酯部分的酸诱导水解，该部分将庞大的偶氮衍生物连接到介孔无机磁性载体上。还使用模拟胃肠道的模型测试了 S1 的控释行为。
• ——
  作者：MOORE P. D.、 MAHAFFEY R. J., JR.

  DOI：——

  日期：——
• US3993619A
  申请人：——

  公开号：US3993619A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US3997519A
  申请人：——

  公开号：US3997519A

  公开（公告）日：1976-12-14
• Silver Ion Selective Extraction with Dithiaza-, Tetrathiaza-, and Tetrathiadiazacrown Ether Derivatives
  作者：Hidefumi Sakamoto、Junichi Ishikawa、Makoto Otomo

  DOI：10.1246/bcsj.68.2831

  日期：1995.10

  Dithiazacrown, tetrathiazacrown, and two tetrathiadiazacrown ether derivatives, bearing a phenyl group on each nitrogen atom at the periphery, were synthesized, and the solvent extractions of some transition metal ions with these compounds were carried out using an H2O–1,2-dichloroethane system. All of the thiazacrown compounds employed exhibited Ag+ selectivity, and formed 1 : 1 : 1 complexes of Ag+ : ligand : laurate ion as a counter anion to be extracted into a 1,2-dichloroethane solution. The extractabilities (extraction constants, Kex) for Ag+ decreased in the order: 7,16-diphenyltetrathia-7,16-diaza-18-crown-6 (3) (log Kex = 1.18 ± 0.13) > 13-phenyltetrathia-13-aza-15-crown-5 (2) (0.75 ± 0.09) > 7-phenyldithia-7-aza-9-crown-3 (1) (−0.47 ± 0.06) > 13,16-diphenyltetrathia-13,16-diaza-18-crown-6 (4) (−0.62 ± 0.16).

  合成了二硫氮杂冠醚、四硫氮杂冠醚以及两种四硫二氮杂冠醚衍生物，这些化合物在每一个氮原子外围都带有一个苯基。使用水-1,2-二氯乙烷系统，研究了这些化合物对某些过渡金属离子的萃取。所有这些硫氮杂冠醚化合物都对银离子有选择性，并且形成了银离子：配体：月桂酸离子1:1:1的络合物，作为被萃取到1,2-二氯乙烷溶液中的反离子。银离子的萃取能力（萃取常数，Kex）按以下顺序递减：7,16-二苯基四硫-7,16-二氮杂-18-冠-6（3）（log Kex = 1.18 ± 0.13）> 13-苯基四硫-13-氮杂-15-冠-5（2）（0.75 ± 0.09）> 7-苯基二硫-7-氮杂-9-冠-3（1）（−0.47 ± 0.06）> 13,16-二苯基四硫-13,16-二氮杂-18-冠-6（4）（−0.62 ± 0.16）。